Paciente · kg
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Fentanilo

OpioidesCALCMOL⚠ CI

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Opioide µ lipofílico, 100x morfina. Inicio 1-2 min IV, duración 30-60 min. Analgesia intraoperatoria y UCI.

DOSIS CLÍNICAS — 6 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Inducción anestésica (componente)IV · dosis única
1–5 mcg/kg

Inicio 1-2 min · pico 3-5 min · duración 30-60 min. Titular para atenuar respuesta a laringoscopia.

Analgesia intraoperatoriaIV · bolo cada 30-45 min
0.5–2 mcg/kg

Bolos de 25-50 mcg cada 30 min según estímulo.

Anestesia cardíaca (alta dosis)IV · dosis acumulativa
20–75 mcg/kg

Cirugía cardíaca antes (menos común hoy). Permite ventilación postop prolongada.

PCA postoperatoriaIV · bolo PCA cada 5-10 min
10–40 mcg

Bolo demanda 10-25 mcg con lockout 5-10 min. Sin infusión basal en naïve.

PEDIÁTRICO
Analgesia intraoperatoriaIV · bolo
1–3 mcg/kg

Inicio rápido. Cuidado depresión respiratoria neonatal.

ANCIANO
Analgesia intraoperatoriaIV · bolo
0.5–1 mcg/kg

Reducir 30-50% en >65 años.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 5 formas

IV/IM/epidural/intratecal
Ampolla50 mcg/mL2 mL

Ampolla 100 mcg/2 mL × 5/10/caja (genéricos)

Ampolla50 mcg/mL5 mL

Ampolla 250 mcg/5 mL × 5/caja

Ampolla50 mcg/mL10 mL

Ampolla 500 mcg/10 mL × 5/caja

transdérmica
Parche transdérmico12-100 mcg/h

Caja × 5 parches (Durogesic, genéricos) — 12, 25, 50, 75, 100 mcg/h

transmucosa
Comprimido transmucoso200-1600 mcg

Actiq, Fentora — uso restringido oncológico

ADMINISTRACIÓN — IV

INSTRUCCIONES

Bolo IV lento (≥2 min) o infusión continua. Disponible IM, transdérmico, transmucoso.

DILUCIÓN

Listo para usar (50 mcg/mL). Para infusión: diluir a 4-10 mcg/mL en SF 0.9% o SG 5%.

COMPATIBILIDAD

SF 0.9%, SG 5%, LR. Compatible en Y con la mayoría.

INCOMPATIBILIDAD

NO con tiopental, fenitoína (precipitación).

ESTABILIDAD

Vial intacto: hasta fecha caducidad. Diluido: 24 h temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Bolos rápidos (>50 mcg/min) → rigidez torácica/de pared. Adsorción mínima a PVC.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

CALCULADORA DE INFUSIÓN

INFUSION CALC
500 µg / 10 mL → diluir a 100 mL
= 5 µg/mL

// usa el paciente activo (barra superior)

↑ Ingrese el peso del paciente

// Fentanilo · verificar siempre con la ficha técnica

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C22H28N2O
Peso molecular
336.47 g/mol
LogP
4.05Lipofílico
Alta penetración tisular; SNC accesible
pKa
8.43
Unión a proteínas
80-85%
SOLUBILIDAD
Ligeramente soluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CCC(=O)N(c1ccccc1)C1CCN(CCc2ccccc2)CC1

FARMACOLOGÍA

MecanismoAgonista µ puro
Alta afinidad µ. 100x potencia de morfina.
Onset IV1-2 minutos
Lipofílico, cruza BHE rápidamente
Duración (bolo)30-60 minutos
Redistribución, no eliminación
T½ eliminación3.5 horas
Aumenta con infusiones prolongadas (context-sensitive)
T½ context-sensitiveVariable
30 min tras 1h infusión, 4h tras 8h infusión
MetabolismoCYP3A4 hepático
Norfentanilo (inactivo). Interacciones con inhibidores CYP3A4.
Vd4 L/kg
Altamente lipofílico. Acumulación en grasa.
Unión proteica80-85%
α1-glicoproteína ácida principalmente
Rigidez torácicaDosis-dependiente
Con bolos rápidos >5 µg/kg. Tratar con RMND.
Efecto CVBradicardia leve, estabilidad hemodinámica
No libera histamina. Ideal en cardiópatas.

⚠ INTERACCIONES — INCLUYE CONTRAINDICADAS

// Fentanilo · interacciones críticas curadas para anestesia
// no es una lista exhaustiva — el inserto siempre gana por puntos

EFECTOS ADVERSOS

seve
Depresión respiratoria
Respiratorio · very common
seve
Rigidez torácica/glótica
Musculoesquelético · uncommon
mode
Bradicardia
Cardiovascular · common
mode
Íleo
Gastrointestinal · common
mode
Tolerancia/dependencia
SNC · common
mild
Miosis
Oftalmológico · very common
mild
Náuseas y vómitos
Gastrointestinal · very common
mild
Prurito
Dermatológico · common
mild
Retención urinaria
Renal · common

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

Depresión respiratoria, sedación, dependencia. Naloxona disponible. Hiperalgesia con uso crónico.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Atraviesa placenta rápidamente. Depresión neonatal dosis-dependiente. Uso rutinario en cesárea (dosis bajas 1-2 µg/kg). Naloxona neonatal disponible.

Lactancia: Se excreta en leche en cantidades mínimas. Compatible con lactancia a dosis terapéuticas.

MARCAS COMERCIALES

SublimazeJanssen · Estados Unidos
FentanestJanssen · Europa
Fentanilo PisaPisa · México
DurogesicJanssen · Global

OTROS OPIOIDES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.