Paciente · kg
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Tiopental

Sedantes / HipnóticosCALCMOLINT
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

INYECCIÓN INTRAARTERIAL: Causa trombosis arterial y gangrena. Si sospecha: no retirar catéter, heparina intraarterial, bloqueo simpático.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Barbitúrico ultracorto (GABA-A). Inducción anestésica, neuroprotección y estatus epiléptico refractario.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Inducción anestésicaIV · dosis única
3–5 mg/kg

Inicio 30-60 s · duración 5-15 min. Cuidado en hipovolemia (hipotensión severa). Contraindicado en porfiria.

Estado epiléptico refractarioIV · bolo
2–4 mg/kg

Seguido de infusión 3-5 mg/kg/h titulada por EEG (burst suppression).

PEDIÁTRICO
Inducción anestésicaIV · dosis única
5–7 mg/kg

Pediátricos requieren dosis mayores por mg/kg. Lactantes 6-8 mg/kg.

ANCIANO
Inducción anestésicaIV · dosis única
1.5–2.5 mg/kg

Reducir 30-50% en >65 años.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

IV
Vial liofilizado25 mg/mL (reconstituido)20 mL

Vial 500 mg liofilizado (Pentothal, genéricos)

Vial liofilizado25 mg/mL (reconstituido)40 mL

Vial 1 g liofilizado

ADMINISTRACIÓN — IV

INSTRUCCIONES

Reconstituir y administrar bolo IV lento. Vía gruesa central preferente; extravasación causa necrosis severa.

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir 500 mg en 20 mL agua estéril (= 25 mg/mL) o 50 mL (= 10 mg/mL). pH 10-11.

DILUCIÓN

Solución reconstituida 2.5% (25 mg/mL) para inducción. Diluir más para infusión.

COMPATIBILIDAD

SF 0.9%, SG 5% (con cuidado por pH alcalino)

INCOMPATIBILIDAD

NO con succinilcolina, atracurio, fentanilo, morfina, ketamina (precipitación). NO con soluciones ácidas (vitamina C, insulina, metaraminol).

ESTABILIDAD

Reconstituido: 24 h temperatura ambiente, 48 h refrigerado. Descartar si turbidez/precipitado.

NOTAS CLÍNICAS

pH muy alcalino (10-11). Extravasación causa necrosis severa — uso central preferente. Contraindicado en porfiria. Vasodilatación y depresión miocárdica significativas.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

CALCULADORA DE INFUSIÓN

INFUSION CALC
500 mg (liofilizado) → diluir a 500 mL
= 1 mg/mL · 1000 µg/mL

// usa el paciente activo (barra superior)

↑ Ingrese el peso del paciente

// Tiopental · verificar siempre con la ficha técnica

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C11H18N2O2S
Peso molecular
242.34 g/mol
LogP
2.90Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CCCC(C)C1(C(=O)NC(=NC1=O)S)CC
InChI Key
IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI=1S/C11H18N2O2S/c1-4-6-7(3)11(5-2)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h7H,4-6H2,1-3H3,(H2,12,13,14,15,16)

FARMACOLOGÍA

MecanismoPotenciación GABA-A (barbitúrico)
A dosis altas: agonista directo GABA-A + bloqueo AMPA/kainato.
Onset IV30-40 segundos
Duración bolo5-10 minutos
Redistribución
T½ eliminación11 horas
Acumulación masiva en infusión. Context-sensitive T½ muy largo.
MetabolismoCYP2C19
Lento. Eliminación de orden cero a dosis altas.
Efecto cerebral↓↓ CMRO2, ↓↓ FSC, ↓↓ PIC
Burst-suppression y EEG plano. Máxima neuroprotección farmacológica.
Efecto CV↓↓ PA, ↓ GC
Venodilatación + depresión miocárdica. Peor que propofol en inestables.
DisponibilidadLIMITADA mundialmente
Escasez desde 2011. Muchos países ya no lo tienen.

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

// Tiopental · interacciones críticas curadas para anestesia
// no es una lista exhaustiva — el inserto siempre gana por puntos

EFECTOS ADVERSOS

life
Inyección intraarterial
Vascular · very rare
life
Porfiria aguda
Metabólico · rare
seve
Necrosis por extravasación
Dermatológico · rare
seve
Apnea
Respiratorio · very common
seve
Broncoespasmo
Respiratorio · uncommon
seve
Hipotensión severa
Cardiovascular · very common
seve
Laringoespasmo
Respiratorio · common

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Porfiria aguda intermitente, porfiria variegata, coproporfiria. LETAL.

WARN

Extravasación causa necrosis tisular (pH 10.5). Administrar solo por vena grande funcionante.

WARN

Disponibilidad mundial limitada. Propofol es la alternativa estándar.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Atraviesa placenta rápidamente. Usado históricamente en inducción de cesárea. Depresión neonatal si >4 mg/kg.

Lactancia: Se excreta en leche. Dosis única compatible.

OTROS SEDANTES / HIPNÓTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.