Buprenorfina
Buprenorphine
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Agonista parcial μ + antagonista κ. Tratamiento de adicción y dolor. Techo de depresión respiratoria. Sublingual o parche.
DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación
// verifica con ficha técnicaAgonista parcial mu (techo analgésico). Dosis estándar 0.3 mg IV/IM q6-8h; puede repetirse 0.3 mg ~30-60 min tras la inicial (hasta ~0.6 mg). Difícil reversión con naloxona. Riesgo de precipitar abstinencia en dependientes de opioides. [FDA (Buprenex) / UpToDate]
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
C[C@]([C@H]1C[C@@]23CC[C@@]1([C@H]4[C@@]25CCN([C@@H]3CC6=C5C(=C(C=C6)O)O4)CC7CC7)OC)(C(C)(C)C)ORMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-NInChI=1S/C29H41NO4/c1-25(2,3)26(4,32)20-15-27-10-11-29(20,33-5)24-28(27)12-13-30(16-17-6-7-17)21(27)14-18-8-9-19(31)23(34-24)22(18)28/h8-9,17,20-21,24,31-32H,6-7,10-16H2,1-5H3/t20-,21-,24-,26+,27-,28+,29-/m1/s1FARMACOLOGÍA
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
// Buprenorfina · interacciones críticas curadas para anestesia
// no es una lista exhaustiva — el inserto siempre gana por puntos
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Depresión respiratoria, sedación, dependencia. Naloxona disponible. Hiperalgesia con uso crónico.
EMBARAZO Y LACTANCIA
C/D. Síndrome de retirada neonatal. Codeína = riesgo en metabolizadores ultrarrápidos.
MARCAS COMERCIALES
OTROS OPIOIDES
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.