Butorfanol
Butorphanol Tartrate
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Agonista κ + antagonista μ parcial. Analgesia, IV/IM/nasal. Techo a depresión respiratoria.
DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones
// verifica con ficha técnicaAgonista-antagonista (agonista kappa/antagonista parcial mu). IV 0.5-2 mg q3-4h; IM 1-4 mg q3-4h. Datos insuficientes para dosis únicas >4 mg. Útil para prurito por opioides neuroaxiales. [FDA (Stadol) / Stoelting]
Agonismo kappa alivia prurito por morfina intratecal/epidural sin revertir analgesia significativamente. Uso off-label. [UpToDate]
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
C1CC[C@]2([C@H]3CC4=C([C@]2(C1)CCN3CC5CCC5)C=C(C=C4)O)OIFKLAQQSCNILHL-QHAWAJNXSA-NInChI=1S/C21H29NO2/c23-17-7-6-16-12-19-21(24)9-2-1-8-20(21,18(16)13-17)10-11-22(19)14-15-4-3-5-15/h6-7,13,15,19,23-24H,1-5,8-12,14H2/t19-,20+,21-/m1/s1EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Depresión respiratoria, sedación, dependencia. Naloxona disponible. Hiperalgesia con uso crónico.
EMBARAZO Y LACTANCIA
C/D. Síndrome de abstinencia neonatal con uso crónico. Codeína = ultrarrápidos: toxicidad neonatal.
OTROS OPIOIDES
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.