Tapentadol
Tapentadol Hydrochloride
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Agonista μ + inhibición recaptación NE. Dolor moderado-severo. Menor disfunción GI que opioides puros.
DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación
// verifica con ficha técnicaAgonista mu + inhibidor de recaptación de noradrenalina. IR 50-100 mg q4-6h; máx 700 mg día 1 (2ª dosis a la hora si necesario) y 600 mg/día en adelante. Contraindicado con IMAO. [FDA (Nucynta)]
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
CC[C@@H](C1=CC(=CC=C1)O)[C@@H](C)CN(C)CKWTWDQCKEHXFFR-SMDDNHRTSA-NInChI=1S/C14H23NO/c1-5-14(11(2)10-15(3)4)12-7-6-8-13(16)9-12/h6-9,11,14,16H,5,10H2,1-4H3/t11-,14+/m0/s1FARMACOLOGÍA
⚠ INTERACCIONES — INCLUYE CONTRAINDICADAS
// Tapentadol · interacciones críticas curadas para anestesia
// no es una lista exhaustiva — el inserto siempre gana por puntos
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Depresión respiratoria, sedación, dependencia. Naloxona disponible. Hiperalgesia con uso crónico.
EMBARAZO Y LACTANCIA
C/D. Síndrome de retirada neonatal. Codeína = riesgo en metabolizadores ultrarrápidos.
MARCAS COMERCIALES
OTROS OPIOIDES
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.