Paciente · kg
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Remifentanilo

OpioidesCALCMOL⚠ CI

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Opioide µ ultracorto metabolizado por esterasas plasmáticas. T½ contexto-sensitiva 3-4 min. TIVA ideal.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
TIVA mantenimientoIV · infusión
0.05–0.3 mcg/kg/min

Inicio 1 min · vida media contexto-sensible 3-4 min independiente de duración. Combinar con propofol o volátil. Suspender 5-10 min antes de fin para recuperación.

Inducción rápidaIV · en 30-60 s
0.5–1 mcg/kg

Bolos rápidos pueden causar bradicardia/rigidez torácica.

PEDIÁTRICO
TIVAIV · infusión
0.1–0.4 mcg/kg/min

Eliminación por estearasas plasmáticas — clearance no afectado por edad/función orgánica.

OBESIDAD
TIVAIV · infusión basada en peso ideal
0.05–0.2 mcg/kg/min

Calcular sobre IBW (no peso real) por menor distribución a tejido adiposo.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 3 formas

IV
Vial liofilizado1 mg (reconstituido)

Vial 1 mg liofilizado (Ultiva, genéricos)

Vial liofilizado2 mg

Vial 2 mg liofilizado

Vial liofilizado5 mg

Vial 5 mg liofilizado

ADMINISTRACIÓN — IV

INSTRUCCIONES

Solo infusión continua tras reconstitución y dilución. Vena gruesa central preferente.

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir 1 mg, 2 mg o 5 mg con SF/SG 5%/agua estéril a 1 mg/mL.

DILUCIÓN

Diluir a 20-50 mcg/mL en SF 0.9% o SG 5%.

COMPATIBILIDAD

SF 0.9%, SG 5%, LR

INCOMPATIBILIDAD

NO con propofol en misma vía (eluyente lipídico inactiva). Lavar vía Y entre uso.

ESTABILIDAD

Reconstituido y diluido: 24 h temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Vida media contexto-sensible 3-4 min INDEPENDIENTE de duración de infusión (eliminación por estearasas plasmáticas). Suspender 5-10 min antes de fin para recuperación rápida.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

CALCULADORA DE INFUSIÓN

INFUSION CALC
2 mg (liofilizado) → diluir a 40 mL
= 0.05 mg/mL · 50 µg/mL

// usa el paciente activo (barra superior)

↑ Ingrese el peso del paciente

// Remifentanilo · verificar siempre con la ficha técnica

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C20H28N2O5
Peso molecular
376.45 g/mol
LogP
1.72Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
pKa
7.07
Unión a proteínas
70%
SOLUBILIDAD
Soluble en agua como clorhidrato
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CCC(=O)N(c1ccccc1)C1CCN(CCC(=O)OC)CC1

FARMACOLOGÍA

MecanismoAgonista µ puro
Estructura éster permite hidrólisis por esterasas plasmáticas
Onset IV1-1.5 minutos
T½ context-sensitive3-4 minutos
Constante independientemente de la duración de infusión
T½ eliminación10-20 minutos
Esterasas tisulares y plasmáticas
MetabolismoEsterasas plasmáticas inespecíficas
NO depende de función hepática ni renal
Vd0.35 L/kg
Menor que otros opioides
Unión proteica70%
α1-glicoproteína ácida
Potencia~equipotente a fentanilo
Pero sin acumulación
HiperalgesiaDosis-dependiente
Infusiones altas >0.3 µg/kg/min pueden producir hiperalgesia de rebote

⚠ INTERACCIONES — INCLUYE CONTRAINDICADAS

// Remifentanilo · interacciones críticas curadas para anestesia
// no es una lista exhaustiva — el inserto siempre gana por puntos

EFECTOS ADVERSOS

seve
Apnea al despertar
Respiratorio · uncommon
seve
Depresión respiratoria
Respiratorio · very common
mode
Bradicardia
Cardiovascular · very common
mode
Hiperalgesia de rebote
SNC · common
mode
Hipotensión
Cardiovascular · common
mode
Rigidez muscular
Musculoesquelético · common
mild
Náuseas/vómitos postop
Gastrointestinal · very common
mild
Prurito
Dermatológico · common

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

Depresión respiratoria, sedación, dependencia. Naloxona disponible. Hiperalgesia con uso crónico.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

C/D. Síndrome de retirada neonatal.

Lactancia: T½ ultracorta. Metabolismo rápido. Compatible.

OTROS OPIOIDES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.