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Vecuronio

Relajantes muscularesCALCMOLINT

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

RMND aminoesteroideo. No libera histamina, estabilidad cardiovascular. Metabolito activo.

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica

ADULTO

IntubaciónIV · dosis única

0.08–0.1 mg/kg

Inicio 2-3 min · duración 25-40 min. Sin efectos cardiovasculares. Reversible con sugammadex.

MantenimientoIV · bolos cada 15-20 min

0.01–0.01 mg/kg

Infusión: 1-1.7 mcg/kg/min.

INSUFICIENCIA RENAL

IntubaciónIV · dosis única

0.08–0.1 mg/kg

Acumulación de metabolito 3-desacetilvecuronio. Duración prolongada en uso repetido. Preferir cisatracurio.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

▸ IV

Vial liofilizado1 mg/mL (reconstituido)10 mL

Vial 10 mg liofilizado (Norcuron, genéricos)

Vial liofilizado2 mg/mL (reconstituido)10 mL

Vial 20 mg liofilizado

ADMINISTRACIÓN — IV

INSTRUCCIONES

Reconstituir y administrar bolo IV.

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir 10 mg vial liofilizado con 10 mL agua estéril o SF (= 1 mg/mL).

DILUCIÓN

Reconstituido a 1 mg/mL, listo para usar. Para infusión: diluir a 0.1-0.2 mg/mL.

COMPATIBILIDAD

SF 0.9%, SG 5%, LR

INCOMPATIBILIDAD

NO con barbitúricos, diazepam, propofol (precipitación).

ESTABILIDAD

Reconstituido: 24 h temperatura ambiente. Diluido: 24 h temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Sin efectos cardiovasculares significativos. Sugammadex disponible para reversión.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

CALCULADORA DE INFUSIÓN

INFUSION CALC

10 mg (liofilizado) → diluir a 100 mL

= 0.1 mg/mL · 100 µg/mL

PESO (kg)

// usa el paciente activo (barra superior)

DOSIS (µg/kg/min) [0.8 – 1.7]

↑ Ingrese el peso del paciente

// Vecuronio · verificar siempre con la ficha técnica

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES

rendering...

Fórmula

C₃₄H₅₇N₂O₄

Peso molecular

557.80 g/mol

LogP

6.50Muy lipofílico

Acumulación en tejido adiposo; metabolismo hepático extenso

IDENTIFICADORES QUÍMICOS

SMILES

CC(=O)O[C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H]3[C@@H]([C@]2(C[C@@H]1N4CCCCC4)C)CC[C@]5([C@H]3C[C@@H]([C@@H]5OC(=O)C)[N+]6(CCCCC6)C)C

InChI Key

BGSZAXLLHYERSY-XQIGCQGXSA-N

InChI

InChI=1S/C34H57N2O4/c1-23(37)39-31-20-25-12-13-26-27(34(25,4)22-29(31)35-16-8-6-9-17-35)14-15-33(3)28(26)21-30(32(33)40-24(2)38)36(5)18-10-7-11-19-36/h25-32H,6-22H2,1-5H3/q+1/t25-,26+,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-/m0/s1

ver en pubchem ↗

FARMACOLOGÍA

MecanismoRMND aminoesteroideo

Antagonista competitivo nicotínico. No libera histamina.

Onset IV3-5 minutos

A dosis de intubación 0.08-0.1 mg/kg

Duración25-40 minutos

T½65-75 minutos

MetabolismoHepático 30-40%

3-desacetilvecuronio (80% actividad). Acumula en IR e IH.

EliminaciónBiliar 50%, renal 25%

Dependiente de órganos. Desventaja vs cisatracurio.

ED950.05 mg/kg

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

// Vecuronio · interacciones críticas curadas para anestesia
// no es una lista exhaustiva — el inserto siempre gana por puntos

EFECTOS ADVERSOS

seve

Bloqueo prolongado en IR/IH

Neuromuscular · uncommon

seve

Miopatía del paciente crítico

Neuromuscular · uncommon

mode

Bloqueo residual

Neuromuscular · common

mild

Bradicardia (mínima)

Cardiovascular · rare

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

Bloqueo residual postoperatorio. TOF para reversión. Hipertermia maligna con succinilcolina.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Atraviesa placenta mínimamente. Seguro en cesárea.

Lactancia: Molécula cuaternaria. Compatible.

OTROS RELAJANTES MUSCULARES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.