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Neomicina

Neomicina (sulfato)

AntibióticosMOLINT
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

FDA: la neomicina oral puede causar nefrotoxicidad, ototoxicidad (a veces irreversible) y bloqueo neuromuscular, especialmente con insuficiencia renal, mucosa intestinal ulcerada o uso prolongado; vigilar audición y función renal.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Aminoglucósido de uso tópico y oral (no absorbible) por su elevada toxicidad sistémica. Empleado para la descontaminación intestinal preoperatoria, como adyuvante en la encefalopatía hepática y en preparados tópicos óticos/dérmicos.

MECANISMO DE ACCIÓN

Bactericida: se une a la subunidad ribosómica 30S causando lectura errónea del código genético e inhibición de la síntesis proteica. Por vía oral apenas se absorbe, reduciendo la flora intestinal productora de amoniaco.

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Descontaminación intestinal preoperatoria (colon)Oral · según pauta (p. ej. 1 g a las 19, 18 y 9 h previas)
1000 mgmáx 4000 mg/día

A menudo combinada con eritromicina base. Preparación mecánica del colon asociada.

Encefalopatía hepática (adyuvante)Oral · dividido cada 6-8 h (máx 12 g/día a corto plazo)
1000–3000 mg/díamáx 12000 mg/día

Uso limitado por toxicidad; la lactulosa/rifaximina son preferibles. No usar de forma prolongada.

PEDIÁTRICO
Descontaminación intestinal (niños)Oral · dividido cada 6 h
50–100 mg/kg/día

Cursos cortos.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 3 formas

Oral
Comprimido500 mg

Blíster

Solución oral125 mg/5 mL5 mL

Frasco

Tópica
Crema/pomada tópica5 mg/g (0.5%)

Tubo (a menudo combinada)

ADMINISTRACIÓN — Oral (no absorbible) o tópica

INSTRUCCIONES

Vía oral para efecto luminal intestinal; no está indicada por vía parenteral por su toxicidad. Vigilar audición y función renal si hay factores de mayor absorción (mucosa lesionada, insuficiencia renal).

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

No para uso sistémico. Perioperatorio: puede potenciar relajantes musculares si hay absorción.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C23H46N6O13
Peso molecular
614.64 g/mol
LogP
-8.40Hidrofílico
Pobre paso por membranas; biodisponibilidad oral baja
Unión a proteínas
Baja
SOLUBILIDAD
El sulfato es muy soluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
InChI Key
PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N

FARMACOLOGÍA

AbsorciónMínima por vía oral (~3%); nula por piel intacta
Absorción aumenta con mucosa lesionada
DistribuciónActúa localmente en la luz intestinal o la piel
MetabolismoNo metabolizada
EliminaciónFecal (fracción no absorbida); la absorbida por vía renal
Vida media2-3 h (fracción absorbida)
Unión proteicaBaja

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

// Neomicina · interacciones críticas curadas para anestesia
// no es una lista exhaustiva — el inserto siempre gana por puntos

EFECTOS ADVERSOS

life
Bloqueo neuromuscular (con absorción)
Neurológico · rara
seve
Nefrotoxicidad (con absorción sistémica)
Renal · poco frecuente
seve
Ototoxicidad (si hay absorción sistémica significativa)
Neurológico · poco frecuente
mode
Sobrecrecimiento por Candida / colitis
Infeccioso · poco frecuente
mild
Dermatitis de contacto alérgica (uso tópico)
Dermatológico · frecuente
mild
Náuseas, diarrea, malabsorción con uso oral prolongado
Gastrointestinal · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Obstrucción intestinal (vía oral); hipersensibilidad a aminoglucósidos; enfermedad inflamatoria intestinal/ulceración extensa (mayor absorción).

WARN

Potencia el bloqueo neuromuscular; precaución perioperatoria y en miastenia gravis.

WARN

Evitar uso sistémico. La dermatitis de contacto es frecuente con preparados tópicos.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAD

Aminoglucósido con riesgo teórico de ototoxicidad fetal; la escasa absorción oral limita la exposición sistémica, pero se recomienda precaución.

Lactancia: Absorción sistémica mínima; se considera compatible con la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

Neo-FradinPharmaceutical Associates · EUA
NeomicinaDiversos genéricos · ES
NeobronDiversos genéricos (tópico/ótico) · MX

OTROS ANTIBIÓTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.