Paciente · kg
🦴

Mivacurio

Mivacurium

Relajantes muscularesMOLINT

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Bloqueante neuromuscular no despolarizante de tipo bencilisoquinolínico y acción corta. Único no despolarizante metabolizado por la colinesterasa plasmática.

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonista competitivo de la acetilcolina en los receptores nicotínicos de la placa motora, impidiendo la despolarización y produciendo relajación muscular. Es hidrolizado por la butirilcolinesterasa (colinesterasa plasmática) a una velocidad ~70-88% de la del succinilcolina.

DOSIS CLÍNICAS — 6 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Intubación / relajaciónIV · bolo
0.15–0.25 mg/kg

Dosis intubación 0.2 mg/kg; administrar en 30 s o dividida para reducir liberación de histamina

Mantenimiento (infusión)IV infusión · infusión continua
4–15 mcg/kg/min

Ajustar a respuesta con monitor de TOF; típico ~6-7 mcg/kg/min

PEDIÁTRICO
Intubación (2-12 años)IV · bolo
0.2 mg/kg

Inicio más rápido y duración más corta que en adultos

Mantenimiento (2-12 años)IV infusión · infusión continua
11–14 mcg/kg/min

Requerimientos mayores que en adultos

INSUFICIENCIA RENAL
Insuficiencia renalIV

Actividad de colinesterasa puede estar reducida; efecto algo prolongado

INSUFICIENCIA HEPÁTICA
Insuficiencia hepáticaIV

Actividad de colinesterasa reducida → efecto prolongado; reducir dosis/infusión

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

IV
Solución inyectable2 mg/mL5 mL

Ampolla/Vial

Solución inyectable2 mg/mL10 mL

Vial

ADMINISTRACIÓN — IV (bolo o infusión continua)

INSTRUCCIONES

Administrar bolo en 30-60 s para minimizar liberación de histamina. Usar monitor de bloqueo neuromuscular (TOF). Solo con vía aérea y ventilación aseguradas.

DILUCIÓN

Para infusión, diluir en NaCl 0.9%, dextrosa 5%, o Ringer lactato a concentraciones habituales (~0.5 mg/mL).

COMPATIBILIDAD

Compatible con NaCl 0.9%, dextrosa 5%, dextrosa 5%/NaCl 0.9%, Ringer lactato.

INCOMPATIBILIDAD

Incompatible con soluciones alcalinas como tiopental (precipitación); no mezclar en la misma vía sin lavado.

ESTABILIDAD

Diluciones estables 24 h a temperatura ambiente. Almacenar 2-25 °C, no congelar.

NOTAS CLÍNICAS

Reversible con anticolinesterásicos (neostigmina) una vez hay recuperación espontánea. No revertido por sugammadex.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C58H80N2O14C58H80Cl2N2O14
Peso molecular
1029.27 g/mol
Unión a proteínas
Baja
SOLUBILIDAD
Soluble en agua (dicloruro)

FARMACOLOGÍA

Inicio2-3 min
Con dosis de intubación 0.2 mg/kg
Duración15-20 min
Acción corta; recuperación clínica ~15-20 min
MetabolismoColinesterasa plasmática
Hidrólisis enzimática rápida; independiente de función hepática/renal
EliminaciónRenal/biliar (metabolitos)
Metabolitos inactivos excretados por orina y bilis
Unión proteicaBaja
Datos limitados
Vida media~2 min (isómeros activos)
Semivida muy corta por hidrólisis rápida

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

// Mivacurio · interacciones críticas curadas para anestesia
// no es una lista exhaustiva — el inserto siempre gana por puntos

EFECTOS ADVERSOS

life
Reacción anafiláctica/anafilactoide
Inmunológico · rara
seve
Bloqueo neuromuscular prolongado (déficit de colinesterasa plasmática)
Neuromuscular · rara
seve
Broncoespasmo
Respiratorio · ocasional
mode
Liberación de histamina: rubor, hipotensión, taquicardia
Cardiovascular/Cutáneo · común (dosis rápida/alta)
mild
Eritema/rash cutáneo
Cutáneo · ocasional

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Contraindicado en hipersensibilidad conocida al mivacurio o a otros bloqueantes bencilisoquinolínicos.

WARN

La liberación de histamina se minimiza administrando la dosis lentamente (30-60 s) o en dosis divididas. Evitar bolos rápidos en pacientes cardiovascularmente lábiles o asmáticos.

WARN

Debe administrarse solo con ventilación asistida disponible. Requiere monitorización neuromuscular (TOF). Solo por personal entrenado en manejo de vía aérea.

WARN

Los pacientes con colinesterasa plasmática atípica (homocigotos) o con actividad reducida presentan bloqueo marcadamente prolongado. Considerar prueba de dosis en riesgo.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Datos limitados en embarazo humano. La actividad de colinesterasa plasmática está reducida en el embarazo, lo que puede prolongar el efecto.

Lactancia: Datos insuficientes; semivida muy corta sugiere exposición mínima en el lactante.

MARCAS COMERCIALES

MivacronAbbVie / GSK · EUA
MivacronGSK / Aspen · ES

OTROS RELAJANTES MUSCULARES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.