Paciente · kg
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Estreptomicina

Estreptomicina (sulfato)

AntibióticosMOLINT
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

FDA: neurotoxicidad (ototoxicidad vestibular/coclear, a veces irreversible) y nefrotoxicidad; riesgo mayor con insuficiencia renal, dosis altas o prolongadas. Vigilar función renal y auditiva. Evitar el uso concomitante con otros fármacos oto/nefrotóxicos.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Aminoglucósido histórico, primer fármaco eficaz contra la tuberculosis. Sigue usándose como antituberculoso de segunda línea, en tularemia, peste, brucelosis (con doxiciclina) y endocarditis enterocócica (sinergia). Solo administración parenteral.

MECANISMO DE ACCIÓN

Bactericida: se une de forma irreversible a la subunidad ribosómica 30S, provocando lectura errónea del ARNm e inhibición de la síntesis proteica. Actividad concentración-dependiente frente a gramnegativos aerobios y M. tuberculosis.

DOSIS CLÍNICAS — 5 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Tuberculosis (segunda línea, en combinación)IM/IV · una vez al día (máx 1 g/día)
15 mg/kg/díamáx 1000 mg/día

>59 años o <50 kg: 10 mg/kg/día (máx 750 mg). Régimen intermitente 25-30 mg/kg 2-3 veces/semana.

Tularemia / pesteIM · dividido cada 12 h durante 7-14 días
1000–2000 mg/díamáx 2000 mg/día

1 g cada 12 h; reducir al mejorar.

Endocarditis enterocócica (sinergia con betalactámico)IM/IV · cada 12 h
7.5 mg/kgmáx 1000 mg/día

Ajustar por niveles séricos (valle <5 mcg/mL).

PEDIÁTRICO
Tuberculosis (niños)IM · una vez al día (máx 1 g)
20–40 mg/kg/díamáx 1000 mg/día
RENAL
Insuficiencia renalIM/IV

Ampliar el intervalo según ClCr y monitorizar niveles; alto riesgo de acumulación y toxicidad.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

IM/IV
Polvo para solución inyectable (vial)1 g

Vial (sulfato de estreptomicina)

ADMINISTRACIÓN — IM profunda (preferida) o IV

INSTRUCCIONES

Reconstituir el vial de 1 g e inyectar IM profunda en músculo grande, rotando el sitio. Monitorizar función renal, audición y niveles séricos. Hidratar bien.

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir 1 g con ~3.5-4.5 mL de agua para inyección (para ~250-333 mg/mL).

DILUCIÓN

Para IV: diluir en 100 mL de SSF o glucosa 5% e infundir en 30-60 min.

COMPATIBILIDAD

Suero fisiológico 0.9%, glucosa 5%.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con betalactámicos en la misma jeringa/línea (inactivación mutua).

ESTABILIDAD

Solución reconstituida estable ~48 h a temperatura ambiente / hasta varios días refrigerada según el fabricante.

NOTAS CLÍNICAS

Perioperatorio: potencia relajantes musculares; avisar al anestesiólogo. Monitorizar valle sérico.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C21H39N7O12
Peso molecular
581.57 g/mol
LogP
-8.00Hidrofílico
Pobre paso por membranas; biodisponibilidad oral baja
Unión a proteínas
~34%
SOLUBILIDAD
El sulfato es muy soluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
InChI Key
UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N

FARMACOLOGÍA

AbsorciónNula por vía oral (solo IM/IV)
DistribuciónLíquido extracelular; escasa penetración en LCR y hueso
No atraviesa bien barreras; concentra en corteza renal y endolinfa
MetabolismoNo metabolizada
EliminaciónRenal (filtración glomerular, ~90% inalterada)
Vida media2-4.7 h (muy prolongada en insuficiencia renal)
Unión proteica~34%

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

// Estreptomicina · interacciones críticas curadas para anestesia
// no es una lista exhaustiva — el inserto siempre gana por puntos

EFECTOS ADVERSOS

life
Bloqueo neuromuscular / apnea (potenciado por curares y anestésicos)
Neurológico · rara
seve
Nefrotoxicidad (habitualmente reversible)
Renal · frecuente
seve
Ototoxicidad vestibular (vértigo, ataxia) y auditiva
Neurológico · frecuente
mode
Reacciones de hipersensibilidad, exantema, fiebre medicamentosa
Inmunológico · poco frecuente
mild
Dolor en el sitio de inyección
General · frecuente
mild
Parestesias periorales, entumecimiento facial
Neurológico · poco frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad a aminoglucósidos. Miastenia gravis (riesgo de bloqueo neuromuscular).

WARN

Potencia el bloqueo neuromuscular de relajantes musculares y anestésicos; precaución en el perioperatorio (posible apnea/parálisis prolongada).

WARN

Ototoxicidad materna/fetal: la exposición intrauterina puede causar sordera congénita.

WARN

Monitorizar niveles séricos, función renal y audición; hidratar adecuadamente.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAD

Riesgo demostrado de ototoxicidad fetal (sordera congénita) con aminoglucósidos, especialmente estreptomicina; usar solo si el beneficio supera claramente el riesgo (p. ej., tuberculosis grave sin alternativa).

Lactancia: Excreción en leche baja y escasa absorción oral por el lactante; se considera compatible, aunque vigilar la flora intestinal del bebé.

MARCAS COMERCIALES

EstreptomicinaDiversos genéricos · ES
Streptomycin SulfateX-Gen/Pfizer · EUA

OTROS ANTIBIÓTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.