Paciente · kg
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Ampicilina/Sulbactam

Ampicilina sódica / Sulbactam sódico

AntibióticosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Combinación de aminopenicilina con inhibidor de betalactamasas (sulbactam), útil en infecciones polimicrobianas intraabdominales, ginecológicas, de piel y respiratorias, y como profilaxis quirúrgica.

MECANISMO DE ACCIÓN

La ampicilina inhibe la síntesis de la pared celular uniéndose a las PBP. El sulbactam es un inhibidor irreversible de betalactamasas que protege a la ampicilina de la hidrólisis, ampliando su espectro a cepas productoras de betalactamasas (S. aureus meticilino-sensible, H. influenzae, anaerobios como Bacteroides y Acinetobacter).

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Infección moderada-graveIV/IM · cada 6 h
1.5–3 gmáx 12 g/día

Dosis expresada como total ampicilina+sulbactam (2:1). Máx 4 g sulbactam/día

Profilaxis quirúrgicaIV · 30-60 min antes de incisión
3 g

Redosificar cada 2 h en cirugía prolongada

PEDIÁTRICO
InfecciónIV · dividido cada 6 h
100–400 mg/kg/díamáx 12 g/día

≥1 año. Dosis según componente ampicilina; frecuentemente 200-300 mg/kg/día del total

INSUFICIENCIA RENAL
InfecciónIV

ClCr 15-29: 1.5-3 g c/12 h; ClCr 5-14: 1.5-3 g c/24 h. Administrar tras hemodiálisis

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

IV/IM
Polvo para solución inyectable1.5 g (1 g ampicilina + 0.5 g sulbactam)

Vial

Polvo para solución inyectable3 g (2 g ampicilina + 1 g sulbactam)

Vial

ADMINISTRACIÓN — IV

INSTRUCCIONES

IV lenta en 10-15 min o infusión intermitente en 15-30 min. IM profunda aceptable (reconstituir con lidocaína 0.5-2% para el dolor). No mezclar con aminoglucósidos en la misma solución.

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir con agua estéril para inyección (1.5 g/3.2 mL, 3 g/6.4 mL).

DILUCIÓN

Diluir la dosis reconstituida en 50-100 mL de SF 0.9% para infusión.

COMPATIBILIDAD

Más estable en SF 0.9%. Compatibilidad limitada con dextrosa.

INCOMPATIBILIDAD

Incompatible con aminoglucósidos (inactivación mutua) y con soluciones de dextrosa a altas concentraciones (reduce estabilidad).

ESTABILIDAD

En SF 0.9% estable 8 h a temperatura ambiente y 48 h refrigerada; en dextrosa 5% solo 2-4 h a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Administrar la infusión IV en al menos 15 min.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C16H19N3O5SC8H11NO5S
Unión a proteínas
Ampicilina 28% / Sulbactam 38%
SOLUBILIDAD
Ambas sales sódicas muy solubles en agua

FARMACOLOGÍA

InicioIV inmediato
Vida media~1 h ambos componentes
Prolongada en insuficiencia renal
Unión proteicaAmpicilina 28% / Sulbactam 38%
MetabolismoMínimo
EliminaciónRenal 75-85% inalterado
Ambos componentes por secreción tubular; probenecid prolonga niveles
DistribuciónAmplia
Bilis, líquido peritoneal, tejidos; escasa penetración en LCR sin inflamación

EFECTOS ADVERSOS

life
Anafilaxia
Inmune · raro
seve
Colitis por C. difficile
Gastrointestinal · poco común
mode
Hepatotoxicidad / elevación de transaminasas
Hepático · poco común
mode
Rash (mayor con mononucleosis)
Inmune/piel · poco común
mild
Diarrea
Gastrointestinal · común
mild
Dolor en sitio de inyección, flebitis
Vascular/local · común

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad conocida a penicilinas, sulbactam o cualquier betalactámico.

CI

Antecedente de ictericia/disfunción hepática asociada a ampicilina/sulbactam.

WARN

Riesgo de reacciones anafilácticas graves y de diarrea por C. difficile. Ajustar dosis en insuficiencia renal.

WARN

Alta incidencia de rash cutáneo si se administra en pacientes con mononucleosis infecciosa; evitar en esa situación.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAB

Estudios en animales sin evidencia de daño fetal; datos humanos de penicilinas amplios y tranquilizadores. Uso aceptado en el embarazo.

Lactancia: Ambos componentes pasan a leche en bajas concentraciones; compatible con la lactancia, vigilar diarrea o candidiasis en el lactante.

MARCAS COMERCIALES

UnasynPfizer · EUA
UnasynPfizer · MX
UnasynPfizer · ES

OTROS ANTIBIÓTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.