Paciente · kg
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Amoxicilina/Clavulánico

Amoxicilina / Ácido clavulánico

AntibióticosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Aminopenicilina combinada con inhibidor de betalactamasas (clavulanato), de amplio uso en infecciones respiratorias, urinarias, de piel, odontológicas y mordeduras; disponible oral e IV.

MECANISMO DE ACCIÓN

La amoxicilina inhibe la síntesis de la pared bacteriana uniéndose a las PBP. El ácido clavulánico es un inhibidor suicida de betalactamasas que protege a la amoxicilina de la hidrólisis enzimática, restaurando su actividad frente a cepas productoras de betalactamasas.

DOSIS CLÍNICAS — 5 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Infección estándaroral · cada 8-12 h (según amoxicilina)
500–875 mgmáx 1750 mg/día

875/125 mg c/12 h o 500/125 mg c/8 h

Infección grave / neumoníaoral · cada 12 h (formulación XR 2000/125)
2000 mgmáx 4000 mg/día

Formulación de liberación prolongada para patógenos resistentes

Infección graveIV · cada 8 h (1000/200 o 2000/200)
1000–2000 mg

Formulación IV disponible en Europa/LatAm, no en EUA

PEDIÁTRICO
Otitis/infecciónoral · dividido cada 8-12 h (según amoxicilina)
25–90 mg/kg/día

Otitis media aguda 80-90 mg/kg/día usando formulación 14:1 (600/42.9)

INSUFICIENCIA RENAL
Infecciónoral

ClCr 10-30: 500/125 mg c/12 h; ClCr <10: 500/125 mg c/24 h. Evitar formulaciones 875 mg y XR si ClCr <30

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 5 formas

IV
Polvo para solución inyectable1000/200 mg

Vial (fuera de EUA)

oral
Comprimido recubierto500/125 mg

Blíster

Comprimido recubierto875/125 mg

Blíster

Comprimido liberación prolongada1000/62.5 mg (XR 2000/125 por 2 comp)

Blíster

Polvo para suspensión oral600/42.9 mg/5 mL (14:1 ES-600)por 5 mL

Frasco

ADMINISTRACIÓN — oral

INSTRUCCIONES

Vía oral con el inicio de las comidas para reducir intolerancia GI y mejorar absorción del clavulanato. La formulación IV (donde disponible) se administra por inyección IV lenta en 3-4 min o infusión en 30-40 min.

RECONSTITUCIÓN

Suspensión: reconstituir con agua según instrucciones del envase; agitar antes de cada uso. Vial IV: reconstituir con agua estéril.

DILUCIÓN

IV: diluir en SF 0.9% para infusión intermitente.

COMPATIBILIDAD

IV compatible con SF 0.9%.

INCOMPATIBILIDAD

IV incompatible con soluciones que contengan dextrosa, bicarbonato o dextranos (reducen estabilidad); no mezclar con aminoglucósidos ni hemoderivados.

ESTABILIDAD

Suspensión reconstituida estable 7-10 días refrigerada. Solución IV usar dentro de las primeras horas tras preparación.

NOTAS CLÍNICAS

No usar la formulación IV en dextrosa por inestabilidad.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C16H19N3O5SC8H9NO5
Unión a proteínas
Amoxicilina 18% / Clavulanato 25%
SOLUBILIDAD
Amoxicilina moderadamente soluble; clavulanato potásico muy soluble en agua

FARMACOLOGÍA

InicioOral 1-2 h al pico / IV inmediato
Biodisponibilidad oralAmoxicilina ~90% / Clavulanato ~75%
Amoxicilina bien absorbida, no afectada por alimentos
Vida media~1-1.3 h ambos
Prolongada en insuficiencia renal
Unión proteicaAmoxicilina 18% / Clavulanato 25%
EliminaciónRenal
Amoxicilina 60-70% inalterada; clavulanato con eliminación renal y metabolismo hepático parcial
DistribuciónAmplia
Buenas concentraciones en oído medio, seno, esputo, líquido pleural

EFECTOS ADVERSOS

life
Anafilaxia
Inmune · raro
seve
Hepatotoxicidad colestásica (asociada al clavulanato)
Hepático · poco común
mode
Rash / hipersensibilidad
Inmune/piel · poco común
mild
Candidiasis mucocutánea
Inmune/piel · poco común
mild
Diarrea
Gastrointestinal · común
mild
Náusea, vómito
Gastrointestinal · común

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad conocida a penicilinas o a cualquier betalactámico.

CI

Antecedente de ictericia o disfunción hepática asociada a amoxicilina/clavulánico.

WARN

El componente clavulánico puede causar hepatotoxicidad colestásica, generalmente reversible; vigilar en tratamientos prolongados y ancianos. Ajustar dosis en insuficiencia renal.

WARN

Evitar en mononucleosis infecciosa por alto riesgo de exantema morbiliforme. Riesgo de colitis por C. difficile.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAB

Estudios en animales sin evidencia de daño fetal. En humanos, un estudio en rotura prematura de membranas sugirió mayor riesgo de enterocolitis necrotizante neonatal, por lo que se evita en esa indicación. Por lo demás, uso aceptado.

Lactancia: Ambos componentes pasan a leche en bajas cantidades; compatible con la lactancia, vigilar diarrea o candidiasis en el lactante.

MARCAS COMERCIALES

AugmentinGlaxoSmithKline · EUA
AugmentineGSK · ES
ClavulinGSK · MX

OTROS ANTIBIÓTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.