Paciente · kg
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Droperidol

AntieméticosCALCMOLINT
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

PROLONGACIÓN QT: ECG 12 derivaciones pre y post. Monitorización 2-3h post-dosis. Dosis >2.5 mg. (Nota: evidencia limitada a dosis antiemáticas bajas 0.625-1.25 mg. Controversial.)

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Butirofenona antagonista D2. NVPO, sedación adyuvante.

DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Profilaxis NVPOIV · dosis única, fin de cirugía
0.63–1.25 mg

Black box FDA por torsades (real para dosis >25 mg, dudoso a dosis antieméticas). ECG basal recomendable. NO con QTc >440-450 ms.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

IV/IM
Ampolla2.5 mg/mL1 mL

Ampolla 2.5 mg/1 mL × 10/caja (Inapsine, genéricos)

Ampolla2.5 mg/mL2 mL

Ampolla 5 mg/2 mL

ADMINISTRACIÓN — IV

FOTOSENSIBLE
INSTRUCCIONES

Bolo IV directo. Dosis bajas (0.625-1.25 mg) para NVPO.

DILUCIÓN

Listo para usar (2.5 mg/mL).

COMPATIBILIDAD

SF 0.9%, SG 5%, LR

INCOMPATIBILIDAD

NO con barbitúricos, furosemida, heparina, fluorouracilo (precipitación).

ESTABILIDAD

Vial intacto: hasta fecha caducidad.

NOTAS CLÍNICAS

Black box FDA por torsades — controvertido a dosis bajas antieméticas. ECG basal recomendable; evitar si QTc >440-450 ms.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

CALCULADORA DE INFUSIÓN

INFUSION CALC
2.5 mg / 1 mL → diluir a 10 mL
= 0.25 mg/mL · 250 µg/mL

// usa el paciente activo (barra superior)

↑ Ingrese una dosis válida

// Droperidol · verificar siempre con la ficha técnica

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C22H22FN3O2
Peso molecular
379.40 g/mol
LogP
3.50Lipofílico
Alta penetración tisular; SNC accesible
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
C1CN(CC=C1N2C3=CC=CC=C3NC2=O)CCCC(=O)C4=CC=C(C=C4)F
InChI Key
RMEDXOLNCUSCGS-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI=1S/C22H22FN3O2/c23-17-9-7-16(8-10-17)21(27)6-3-13-25-14-11-18(12-15-25)26-20-5-2-1-4-19(20)24-22(26)28/h1-2,4-5,7-11H,3,6,12-15H2,(H,24,28)

FARMACOLOGÍA

MecanismoButirofenona, antagonista D2
Antiemético potente. NNT 5 para NVPO.
Onset IV3-10 minutos
2-3 horas
Dosis NVPO0.625-1.25 mg IV
Dosis bajas. Eficacia similar a ondansetrón.
QTProlonga QTc
Black-box de 2001. Controvertido a dosis bajas antiemáticas.

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

// Droperidol · interacciones críticas curadas para anestesia
// no es una lista exhaustiva — el inserto siempre gana por puntos

EFECTOS ADVERSOS

life
Torsades (dosis altas)
Cardiovascular · very rare
mode
Prolongación QTc
Cardiovascular · common
mode
Acatisia
SNC · uncommon
mode
Distonía/EPS
SNC · uncommon
mode
Hipotensión
Cardiovascular · uncommon
mild
Somnolencia
SNC · common

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

QT largo congénito, hipokalemia, hipomagnesemia.

WARN

Prolongación QT (setrones, fenotiazinas). Síntomas extrapiramidales con metoclopramida y fenotiazinas.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Históricamente usado en neuroleptoanalgesia obstétrica. Actualmente ondansetrón preferido.

Lactancia: Compatible a dosis bajas.

OTROS ANTIEMÉTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.