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Haloperidol

AntipsicóticosMOLINT

ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

USO IV no aprobado por FDA (off-label universal). Riesgo de torsades. ECG obligatorio. QTc >500: suspender.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antipsicótico butirofenona. Delirium en UCI (1-5 mg IV c/4-8h). Antagonista D2. Prolonga QT. Síntomas extrapiramidales.

DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones

// verifica con ficha técnica

ADULTO

Delirium agudo / PsicosisIV/IM/PO · cada 4-6 h

0.5–5 mgmáx 20 mg/día

Delirium hospitalario: 0.5-2 mg IV/IM cada 4-6 h. Prolongación QT — ECG basal. Síntomas extrapiramidales.

ANCIANO

DeliriumIV/IM · cada 6 h

0.25–1 mgmáx 5 mg/día

Reducir 50-75% en >65 años. Black box FDA: aumento mortalidad en demencia con psicosis.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 4 formas

▸ IM

Ampolla decanoato LP50/100 mg/mL

Haldol Decanoato — depot mensual

▸ IV/IM

Ampolla5 mg/mL

Ampolla 5 mg/1 mL × 5/caja

▸ PO

Solución oral2 mg/mL

Frasco gotas — útil dosis bajas

Tableta5 mg

Caja × 30 (Haldol, genéricos)

ADMINISTRACIÓN — IV/IM/PO

◐FOTOSENSIBLE

INSTRUCCIONES

IV bolo lento. IM aceptable. PO con o sin alimento.

ESTABILIDAD

Tabletas/sol oral/ampolla: hasta caducidad temp amb.

NOTAS CLÍNICAS

Prolongación QT — ECG basal. Black box demencia: ↑mortalidad.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES

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Fórmula

C₂₁H₂₃ClFNO₂

Peso molecular

375.90 g/mol

LogP

3.20Lipofílico

Alta penetración tisular; SNC accesible

IDENTIFICADORES QUÍMICOS

SMILES

C1CN(CCC1(C2=CC=C(C=C2)Cl)O)CCCC(=O)C3=CC=C(C=C3)F

InChI Key

LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI=1S/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2

ver en pubchem ↗

FARMACOLOGÍA

MecanismoAntagonista D2 (butirofenona)

Antipsicótico típico. Primera línea para delirium agitado en UCI.

Onset IV3-20 minutos

T½12-36 horas

Dosis delirium0.5-2 mg IV c/4-8h

Titular. Dosis altas en agitación severa (hasta 10 mg IV c/1h).

QTProlonga QTc

Torsades reportada. ECG pre y post. No usar si QTc >500 ms.

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

// Haloperidol · interacciones críticas curadas para anestesia
// no es una lista exhaustiva — el inserto siempre gana por puntos

EFECTOS ADVERSOS

life

Síndrome neuroléptico maligno

Multisistémico · very rare

seve

Prolongación QT

Cardiovascular · common

seve

Discinesia tardía (crónico)

SNC · uncommon

mode

Hipotensión

Cardiovascular · uncommon

mode

Síntomas extrapiramidales

SNC · common

mild

Sedación

SNC · common

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

SNM: Fiebre + rigidez + ↑CK + inestabilidad autonómica. Suspender + dantroleno + soporte.

WARN

En demencia con Lewy bodies/Parkinson: hipersensibilidad extrema. Evitar.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Datos limitados. EPS neonatales reportados con uso en 3er trimestre. Usar si beneficio supera riesgo.

Lactancia: Se excreta en leche. Sedación neonatal posible. Precaución.

MARCAS COMERCIALES

HaldolJanssen · Global

Haloperidol PisaPisa · México

OTROS ANTIPSICÓTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.