Paciente · kg
🤢

Dimenhidrinato

AntieméticosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antihistamínico H1 (sal de difenhidramina con 8-cloroteofilina) con propiedades anticolinérgicas, usado como antiemético y antivertiginoso, sobre todo en la cinetosis (mareo por movimiento) y las náuseas/vómitos vestibulares.

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonista H1 con marcada acción anticolinérgica central; deprime la excitabilidad del laberinto y bloquea la vía vestíbulo-cerebelosa hacia el centro del vómito, además de acción sobre la zona gatillo quimiorreceptora. El componente 8-cloroteofilina contrarresta parcialmente la somnolencia.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Cinetosis / náuseas y vómitos / vértigoOral · cada 4-6 h
50–100 mgmáx 400 mg/día

Para cinetosis, tomar 30-60 min antes del viaje.

Náuseas/vómitos (parenteral)IM/IV · cada 4-6 h
50–100 mgmáx 300 mg/día

Para IV, diluir y administrar lentamente en 2 min.

PEDIÁTRICO
Niños 2-6 añosOral · cada 6-8 h
12.5–25 mgmáx 75 mg/día

6-12 años: 25-50 mg cada 6-8 h (máx 150 mg/día). No usar en <2 años.

GERIATRIC
AncianosOral · cada 6-8 h
25–50 mgmáx 200 mg/día

Usar con precaución (efectos anticolinérgicos; criterios de Beers).

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 3 formas

IM/IV
Solución inyectable (ampolla)50 mg/mL1 mL

Ampolla 1 mL

Oral
Comprimido50 mg

Blíster (Dramamine/Biodramina)

Solución oral / chicle12.5 mg-25 mg

Frasco / formulación pediátrica

ADMINISTRACIÓN — Oral, IM o IV lenta

FOTOSENSIBLE
INSTRUCCIONES

Para IV, diluir 50 mg en 10 mL de SSF y administrar en 2 minutos. Para cinetosis, administrar 30-60 min antes de la exposición al movimiento.

DILUCIÓN

IV: 50 mg diluido a 10 mL con SSF 0.9%.

COMPATIBILIDAD

Suero fisiológico 0.9%, glucosa 5%.

INCOMPATIBILIDAD

Incompatible con muchos fármacos (algunas fenotiazinas, hidrocortisona, ciertas cefalosporinas) en la misma jeringa/línea.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente protegido de la luz.

NOTAS CLÍNICAS

Antiemético/antivertiginoso sedante; primera línea en cinetosis, no en náuseas posoperatorias o de quimioterapia.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C24H28ClN5O3
Peso molecular
469.97 g/mol
Unión a proteínas
~78-98% (difenhidramina)
SOLUBILIDAD
Escasamente soluble en agua; soluble en etanol

FARMACOLOGÍA

InicioOral 15-30 min; IM/IV pocos minutos
Duración3-6 h
MetabolismoHepático (la fracción difenhidramina por CYP2D6)
EliminaciónRenal (metabolitos)
Vida mediaDifenhidramina ~5-8 h
Más prolongada en ancianos y hepatópatas
Unión proteica~78-98% (difenhidramina)

EFECTOS ADVERSOS

seve
Convulsiones / toxicidad anticolinérgica grave (sobredosis)
Neurológico · rara
mode
Excitación paradójica (niños y ancianos)
Neurológico · poco frecuente
mild
Mareo, cefalea, incoordinación
Neurológico · frecuente
mild
Sequedad de boca, visión borrosa, retención urinaria, estreñimiento (efectos anticolinérgicos)
Autonómico · frecuente
mild
Somnolencia, sedación
Neurológico · muy frecuente (>10%)
mild
Taquicardia, palpitaciones
Cardiovascular · poco frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad a antihistamínicos; neonatos y prematuros (mayor sensibilidad anticolinérgica).

WARN

Produce sedación; advertir sobre conducción y manejo de maquinaria. Potencia el efecto de alcohol y depresores del SNC.

WARN

Precaución en glaucoma de ángulo cerrado, hipertrofia prostática/retención urinaria, asma, epilepsia y en ancianos (criterios de Beers).

WARN

Puede enmascarar signos de ototoxicidad y alterar pruebas cutáneas de alergia; suspender antes de estas.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAB

Amplia experiencia; no se asocia con aumento de malformaciones. Uso aceptable, aunque puede tener efecto oxitócico a dosis altas cerca del término.

Lactancia: Se excreta en leche; puede causar sedación o irritabilidad en el lactante y reducir la producción de leche. Usar con precaución.

MARCAS COMERCIALES

DramaminePrestige/Diversos · EUA
BiodraminaUriach · ES
DramamineDiversos · MX

OTROS ANTIEMÉTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.