Paciente · kg
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Amisulprida

AntieméticosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antagonista dopaminérgico D2/D3 usado en formulación IV a dosis muy bajas para la prevención y el tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO). A dosis altas orales es un antipsicótico atípico (benzamida sustituida).

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonismo selectivo de los receptores dopaminérgicos D2 y D3, incluyendo los de la zona gatillo quimiorreceptora del área postrema, bloqueando la señalización emética mediada por dopamina. A las dosis antieméticas IV muy bajas (5-10 mg) el efecto es predominantemente periférico/área postrema sin bloqueo central significativo, lo que minimiza efectos extrapiramidales.

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Prevención NVPOIV · dosis única en la inducción anestésica
5 mgmáx 15 mg/día

Barhemsys 5 mg IV en inducción como profilaxis única o combinada

Tratamiento NVPO establecidasIV · dosis única de rescate
10 mgmáx 15 mg/día

10 mg para NVPO ya presentes; eficaz incluso si ya recibió profilaxis previa con otro antiemético

INSUFICIENCIA RENAL
NVPOIV

No requiere ajuste con la dosis única antiemética IV; precaución en insuficiencia renal grave dado el aclaramiento renal

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 4 formas

IV
Solución inyectable5 mg/2 mL2 mL

Vial monodosis (Barhemsys)

Solución inyectable10 mg/4 mL4 mL

Vial monodosis (Barhemsys)

PO
Comprimido (antipsicótico)200 mg

Solian, blíster

Comprimido (antipsicótico)400 mg

Solian, blíster

ADMINISTRACIÓN — IV

INSTRUCCIONES

Administrar en inyección IV en 1-2 minutos. Para profilaxis, dar en la inducción anestésica; para rescate, dar como bolo único.

DILUCIÓN

Se administra sin diluir (formulación IV lista para usar); no requiere dilución adicional.

COMPATIBILIDAD

Formulación lista para uso; evitar mezclar en la misma línea con otros fármacos

INCOMPATIBILIDAD

No coadministrar en Y-site con soluciones no verificadas; evitar mezcla física con otros medicamentos

ESTABILIDAD

Usar inmediatamente tras abrir el vial monodosis

NOTAS CLÍNICAS

Dosis antiemética muy inferior a la dosis antipsicótica oral (200-800 mg/día).

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C17H27N3O4S
Peso molecular
369.48 g/mol
LogP
1.10Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
pKa
9.37(base)
Unión a proteínas
~25-30%
SOLUBILIDAD
Escasamente soluble en agua

FARMACOLOGÍA

InicioMinutos (IV)
Efecto antiemético rápido tras dosis IV
Duración~24 h (profilaxis)
Cobertura del periodo postoperatorio inicial
MetabolismoMínimo hepático
Escasamente metabolizada; no depende significativamente de CYP
EliminaciónRenal (sin cambios en gran parte)
Excreción predominantemente renal del fármaco inalterado
Unión proteica~25-30%
Baja unión a proteínas plasmáticas
Vida media~4-5 h (dosis antiemética IV)
Vida media más larga (~12 h) descrita con dosis antipsicóticas orales

EFECTOS ADVERSOS

mode
Hipopotasemia
Metabólico · común
mode
Prolongación del intervalo QT
Cardiovascular · dosis-dependiente
mode
Síntomas extrapiramidales
Neurológico · muy raro (dosis antiemética)
mild
Distensión abdominal / estreñimiento
Gastrointestinal · poco común
mild
Elevación de prolactina
Endocrino · poco común
mild
Escalofríos
General · común
mild
Reacción/dolor en el sitio de infusión
General · poco común

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Contraindicado en hipersensibilidad a la amisulprida.

WARN

Puede prolongar el intervalo QT de forma dosis-dependiente; evitar en pacientes con QT largo congénito o adquirido y corregir hipopotasemia/hipomagnesemia. Precaución con otros fármacos que prolongan el QT (ondansetrón, droperidol, antiarrítmicos).

WARN

Como antagonista D2, precaución en enfermedad de Parkinson y en pacientes con feocromocitoma o tumores prolactina-dependientes (dosis antipsicóticas orales).

WARN

Se elimina por vía renal; considerar precaución en insuficiencia renal grave aunque no se requiere ajuste con dosis única antiemética.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Datos limitados en embarazo con la formulación IV antiemética; a dosis antipsicóticas los antagonistas D2 se asocian a síntomas extrapiramidales/de retirada neonatales en el tercer trimestre. Usar solo si es claramente necesario.

Lactancia: Se excreta en leche; datos limitados con dosis IV única.

MARCAS COMERCIALES

BarhemsysAcacia Pharma / Eagle Pharmaceuticals · EUA
SolianSanofi · ES

OTROS ANTIEMÉTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.