Paciente · — kg
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Efedrina

VasopresoresCALCMOLINT

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Simpaticomimético de acción mixta (directa e indirecta α y β). Hipotensión perioperatoria y por anestesia neuroaxial. Bolo IV de elección por mantener FC. Taquifilaxia con uso repetido.

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Hipotensión post-inducciónIV · bolo, repetir cada 5-10 min
5–15 mg

Acción mixta α/β indirecta. Inicio 1-2 min · duración 10-15 min. Taquifilaxia con dosis repetidas.

Hipotensión raquídea (cesárea)IV · bolo, repetir cada 2-3 min
5–10 mg

Segunda línea tras fenilefrina. Causa mayor acidosis fetal.

IMIM · dosis única
25–50 mg

Útil cuando no hay acceso IV. Inicio 10-20 min.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

▸ IV
Jeringa precargada5 mg/mL10 mL

Jeringa precargada 50 mg/10 mL — bolos quirófano

▸ IV/IM/SC
Ampolla50 mg/mL1 mL

Ampolla 50 mg/1 mL × 10/caja (genéricos)

ADMINISTRACIÓN — IV

◐FOTOSENSIBLE
INSTRUCCIONES

Bolo IV directo. Disponible IM/SC.

DILUCIÓN

Diluir 50 mg en 10 mL SF/SG 5% = 5 mg/mL para bolos (5-15 mg).

COMPATIBILIDAD

SF 0.9%, SG 5%, LR

INCOMPATIBILIDAD

NO con barbitúricos, hidrocortisona, soluciones alcalinas.

ESTABILIDAD

Vial intacto: hasta fecha caducidad. Diluido: 24 h.

NOTAS CLÍNICAS

Acción mixta α/β indirecta. Taquifilaxia con dosis repetidas (dependencia de almacenes endógenos de noradrenalina).

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

CALCULADORA DE INFUSIÓN

INFUSION CALC
50 mg / 1 mL → diluir a 10 mL
= 5 mg/mL · 5000 µg/mL

// usa el paciente activo (barra superior)

↑ Ingrese una dosis válida

// Efedrina · verificar siempre con la ficha técnica

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C10H15NO
Peso molecular
165.23 g/mol
LogP
0.90Polar moderado
Distribución acuosa; absorción intestinal variable
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
C[C@@H]([C@@H](C1=CC=CC=C1)O)NC
InChI Key
KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N
InChI
InChI=1S/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10-/m0/s1

FARMACOLOGÍA

MecanismoSimpaticomimético mixto (directo + indirecto)
Libera NE endógena + agonismo directo α y β.
Onset IV1-2 minutos
Duración10-15 minutos
TaquifilaxiaCon dosis repetidas
Depleción de NE endógena. Cambiar a fenilefrina.
VentajaMantiene FC
No bradicardia refleja como fenilefrina.

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

// Efedrina · interacciones críticas curadas para anestesia
// no es una lista exhaustiva — el inserto siempre gana por puntos

EFECTOS ADVERSOS

mode
Acidosis fetal
Obstétrico · uncommon
mode
Hipertensión
Cardiovascular · common
mode
Taquicardia
Cardiovascular · common
mode
Taquifilaxia
Farmacológico · common

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

Vasoconstricción excesiva: isquemia distal, mesentérica. Vía central preferida.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Consultar categoría FDA específica.

Lactancia: Compatible.

OTROS VASOPRESORES

Adrenalina
1 mg / 1 mL
Angiotensina II
2.5 mg / 1 mL
Dopamina
200 mg / 5 mL
Droxidopa
ver ficha
Fenilefrina
10 mg / 1 mL
Metaraminol
10 mg / 1 mL

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.