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Ketorolaco

Analgésicos no opioidesMOLINT
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

MÁXIMO 5 DÍAS. Riesgo de sangrado GI, IRA y eventos CV aumenta con duración. No usar como analgesia crónica.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

AINE potente (inhibidor COX-1/2). Analgesia IV equivalente a opioides para dolor moderado-severo. Máx 5 días. Riesgo GI y renal.

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Analgesia postoperatoriaIV · cada 6 h
15–30 mgmáx 120 mg/día

AINE más potente como analgésico. Máx 5 días por riesgo IR/sangrado/úlcera. Reducir 15 mg cada 6 h en >65 años, peso <50 kg, IR.

Analgesia oralPO · cada 4-6 h
10 mgmáx 40 mg/día

Solo continuación tras IV/IM. Máx 5 días total.

ANCIANO
AnalgesiaIV · cada 6 h
15 mgmáx 60 mg/día

Reducir 50% en >65 años. Vigilar función renal.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 3 formas

IV/IM
Ampolla30 mg/mL1 mL

Ampolla 30 mg/1 mL

Ampolla15 mg/mL1 mL

Ampolla 15 mg/1 mL × 10/caja (Toradol, Toradolac, genéricos)

PO
Tableta10 mg

Caja × 20 tabletas — solo continuación tras IV/IM

ADMINISTRACIÓN — IV

FOTOSENSIBLE
INSTRUCCIONES

Bolo IV en ≥15 segundos. IM también disponible.

DILUCIÓN

Listo para usar (15-30 mg/mL).

COMPATIBILIDAD

SF 0.9%, SG 5%, LR

INCOMPATIBILIDAD

NO con morfina, meperidina, prometazina, hidroxizina (precipitación).

ESTABILIDAD

Vial intacto: hasta fecha caducidad.

NOTAS CLÍNICAS

Máx 5 días por riesgo IR/sangrado/úlcera. Reducir 50% en >65 años, peso <50 kg, IR. Black box: GI, renal, sangrado.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C15H13NO3
Peso molecular
255.27 g/mol
LogP
1.90Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
C1CN2C(=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3)C1C(=O)O
InChI Key
OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI=1S/C15H13NO3/c17-14(10-4-2-1-3-5-10)13-7-6-12-11(15(18)19)8-9-16(12)13/h1-7,11H,8-9H2,(H,18,19)

FARMACOLOGÍA

MecanismoInhibidor COX-1/2 no selectivo
El AINE IV más potente. 30 mg ≈ 10 mg morfina.
Onset IV10-30 minutos
5-6 horas
Duración máxima5 días
Riesgo GI, renal y sangrado aumenta >5 días.
Dosis15-30 mg IV c/6h
Ancianos/IR: 15 mg. Máx 120 mg/día (60 mg en ancianos).
Efecto plaquetarioInhibe TXA2 reversiblemente
Sangrado perioperatorio. Suspender 24h antes de cirugía.

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

// Ketorolaco · interacciones críticas curadas para anestesia
// no es una lista exhaustiva — el inserto siempre gana por puntos

EFECTOS ADVERSOS

seve
Eventos CV (uso crónico)
Cardiovascular · uncommon
seve
Sangrado GI
Gastrointestinal · common
seve
IRA
Renal · uncommon
mode
Sangrado quirúrgico
Hematológico · common
mild
Dolor en sitio de inyección
Local · common
mild
Náuseas
Gastrointestinal · common

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Sangrado GI activo, IR avanzada, coagulopatía, post-CABG, tercer trimestre embarazo.

WARN

Hepatotoxicidad (acetaminofén). Riesgo CV/GI/renal con AINEs. Hipersensibilidad cruzada.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC/D

C en 1er-2do trimestre. D en 3er trimestre (cierre prematuro del ductus arterioso). Contraindicado en trabajo de parto.

Lactancia: Se excreta mínimamente en leche. Compatible a dosis bajas cortas.

OTROS ANALGÉSICOS NO OPIOIDES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.