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Clonixinato de lisina

Analgésicos no opioidesMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Sal de lisina del clonixino, AINE derivado del ácido antranílico (fenamato) con efecto analgésico predominante y buena tolerancia, usado en dolor agudo leve-moderado en Latinoamérica.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibición no selectiva de la ciclooxigenasa con reducción de la síntesis de prostaglandinas; predomina la acción analgésica central y periférica sobre la antiinflamatoria.

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Dolor agudo leve-moderadoIV/IM · cada 6-8 h
100–200 mg

IV lenta; habitual 100-200 mg por dosis

Dolor leve-moderadoVO · cada 6-8 h
125–250 mg
ANCIANO
DolorVO/IV

Reducir dosis; vigilar función renal y GI

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

IV/IM
Solución inyectable100 mg/2 mL2 mL

Ampolla

VO
Comprimido125 mg

Blíster

ADMINISTRACIÓN — IV/IM

INSTRUCCIONES

IV directa lenta o diluida; IM profunda.

DILUCIÓN

Puede diluirse en 50-100 mL de SSN 0.9% o glucosado 5% para infusión corta.

COMPATIBILIDAD

SSN 0.9%, glucosado 5%.

INCOMPATIBILIDAD

Administrar por separado; sin datos amplios de mezcla.

ESTABILIDAD

Usar la dilución en el momento.

NOTAS CLÍNICAS

Datos farmacocinéticos menos estandarizados que otros AINE; verificar ficha técnica local.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C13H10ClN2O2C6H14N2O2
Peso molecular
408.88 g/mol
Unión a proteínas
Alta
SOLUBILIDAD
Soluble en agua (sal de lisina)

FARMACOLOGÍA

Inicio~30 min (VO); rápido IV
Pico~1 h (VO)
Duración3-6 h
MetabolismoHepático
EliminaciónRenal
Vida media~1-1.5 h
Unión proteicaAlta

EFECTOS ADVERSOS

seve
Reacciones de hipersensibilidad
Inmunológico · Rara
seve
Úlcera / hemorragia GI
Gastrointestinal · Rara
mild
Dolor en el sitio de inyección
Local · Poco frecuente
mild
Molestias gastrointestinales
Gastrointestinal · Frecuente
mild
Somnolencia / mareo
Neurológico · Frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Úlcera péptica activa o hemorragia GI; hipersensibilidad a AINE/fenamatos; asma inducida por AINE.

CI

Insuficiencia renal, hepática o cardiaca grave; tercer trimestre del embarazo.

WARN

Puede causar somnolencia; precaución al conducir/manejar maquinaria. Administrar IV lentamente.

EMBARAZO Y LACTANCIA

No comercializado en EUA. Evitar en el tercer trimestre por riesgo de cierre del ductus. Usar solo si es claramente necesario.

Lactancia: Datos insuficientes; usar con precaución.

MARCAS COMERCIALES

DorixinaSanofi · MX
Dorixina Forte (comb. con ergotamina/otros)Sanofi · MX

OTROS ANALGÉSICOS NO OPIOIDES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.