Celecoxib
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Inhibidor selectivo COX-2. Menor toxicidad GI que AINEs no selectivos. ↑ riesgo CV. AR, OA, dolor agudo.
DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación
// verifica con ficha técnicaCOX-2 selectivo. OA 200 mg/día en 1-2 tomas; AR 100-200 mg cada 12 h. Riesgo CV/GI; evitar en Child-Pugh C. Precaución en alérgicos a sulfonamidas. [FDA labeling; UpToDate]
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
CC1=CC=C(C=C1)C2=CC(=NN2C3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)N)C(F)(F)FRZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-NInChI=1S/C17H14F3N3O2S/c1-11-2-4-12(5-3-11)15-10-16(17(18,19)20)22-23(15)13-6-8-14(9-7-13)26(21,24)25/h2-10H,1H3,(H2,21,24,25)FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Hepatotoxicidad (acetaminofén). Riesgo CV/GI/renal con AINEs. Hipersensibilidad cruzada.
EMBARAZO Y LACTANCIA
C/D. Acetaminofén = 1ª línea. AINEs CI en 3er trimestre.
Lactancia: 8.3 Females and Males of Reproductive Potential Infertility Females Based on the mechanism of action, the use of prostaglandin-mediated NSAIDs, including celecoxib, may delay or prevent rupture of ovarian follicles, which has been associated with reversible infertility in some women. Published animal studies have shown that administration of prostaglandin synthesis inhibitors has the potential to disrupt prostaglandin mediated follicular rupture required for ovulation. Small studies in women tre
MARCAS COMERCIALES
OTROS ANALGÉSICOS NO OPIOIDES
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