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Yohimbina

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DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Alcaloide antagonista alfa-2 adrenérgico empleado históricamente por vía oral para la disfunción eréctil. Eficacia modesta y desplazado por los inhibidores de PDE5; también usado como reactivo farmacológico y en algunos casos de hipotensión ortostática.

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonista selectivo de los receptores alfa-2 adrenérgicos presinápticos; bloquea la inhibición de la liberación de noradrenalina y aumenta el tono simpático y el flujo sanguíneo peneano. También tiene efectos centrales que pueden facilitar la erección.

DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Disfunción eréctil (oral, histórico)Oral · tres veces al día
5.4 mgmáx 16.2 mg/día

5.4 mg tres veces al día; eficacia modesta. Reducir si hay efectos adversos.

Hipotensión ortostática (uso off-label)Oral · según respuesta
5.4–10.8 mgmáx 21.6 mg/día

Uso especializado y limitado; vigilar PA.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

▸ Oral
Comprimido5.4 mg

Blíster (clorhidrato de yohimbina)

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Tomar según pauta; vigilar presión arterial y frecuencia cardiaca. Evitar con IMAO y en trastornos de ansiedad.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Eficacia modesta; desplazada por inhibidores de PDE5.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C21H26N2O3
Peso molecular
354.44 g/mol
LogP
3.00Lipofílico
Alta penetración tisular; SNC accesible
pKa
7.20(base)
SOLUBILIDAD
El clorhidrato es soluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
COC(=O)[C@H]1[C@@H](O)CC[C@H]2C[C@@H]3c4[nH]c5ccccc5c4CCN3C[C@H]12
InChI Key
BLGXFZZNTVWLAY-SCYLSFHTSA-N

FARMACOLOGÍA

InicioOral ~30-60 min
DuraciónCorta (horas)
MetabolismoHepático (CYP2D6, CYP3A4)
EliminaciónRenal (metabolitos)
Vida media~0.5-2 h (variable)

EFECTOS ADVERSOS

seve
Crisis hipertensiva (dosis altas / con IMAO)
Cardiovascular · rara
mode
Hipertensión, taquicardia, palpitaciones
Cardiovascular · frecuente
mild
Ansiedad, nerviosismo, irritabilidad
Psiquiátrico · frecuente
mild
Insomnio, sudoración
General · frecuente
mild
Temblor, cefalea, mareo
Neurológico · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Enfermedad cardiovascular significativa, hipertensión no controlada, insuficiencia renal; trastorno de ansiedad; enfermedad psiquiátrica.

CI

Uso concomitante con IMAO (riesgo de crisis hipertensiva).

WARN

Puede elevar la presión arterial y la frecuencia cardiaca; precaución en cardiopatía y con simpaticomiméticos.

WARN

Interacciona con antidepresivos y antihipertensivos; muchos productos son suplementos sin control de dosis.

EMBARAZO Y LACTANCIA

No recomendado en el embarazo. Uso principalmente en varones para disfunción eréctil.

Lactancia: No aplicable/datos insuficientes.

MARCAS COMERCIALES

YoconPalatin/genéricos · EUA
Yohimbine (genérico)Diversos · EU

OTROS OTROS

Acetazolamida oftálmica sistémica
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Acetilcisteína
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Acetilcisteína inhalada
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Ácido bempedoico
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Adrenalina adyuvante regional (epinefrina en anestésico local)
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Alirocumab
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⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.