Paciente · kg
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Acetilcisteína

N-acetilcisteína (NAC)

OtrosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Mucolítico derivado del aminoácido L-cisteína, empleado para reducir la viscosidad de las secreciones respiratorias y, por vía intravenosa/oral, como antídoto de la intoxicación por paracetamol. También usado en la prevención de nefropatía por contraste (uso controvertido).

MECANISMO DE ACCIÓN

Como mucolítico, sus grupos sulfhidrilo libres rompen los puentes disulfuro de las mucoproteínas, disminuyendo la viscosidad del moco. Como antídoto del paracetamol, repone el glutatión hepático y actúa como sustrato alternativo, neutralizando el metabolito tóxico NAPQI. Además tiene efecto antioxidante directo.

DOSIS CLÍNICAS — 5 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Intoxicación por paracetamol (IV, régimen de 21 h)IV · carga en 1 h, luego 50 mg/kg en 4 h y 100 mg/kg en 16 h
150 mg/kgmáx 300 mg/kg/día

Régimen de 3 bolsas (300 mg/kg total en 21 h). Iniciar según nomograma de Rumack-Matthew. El régimen de 2 bolsas (SNAP) reduce reacciones anafilactoides.

Intoxicación por paracetamol (oral)Oral · carga, luego 70 mg/kg cada 4 h × 17 dosis
140 mg/kg

Régimen de 72 h. Diluir para enmascarar el olor sulfuroso; repetir dosis si hay vómito en la hora siguiente.

Mucolítico (secreciones respiratorias espesas)Oral/nebulización · 600 mg/día (oral) o 3-5 mL de sol. 20% nebulizada cada 6-8 h
200–600 mgmáx 600 mg/día

Oral: 200 mg cada 8 h o 600 mg/día. Nebulización puede inducir broncoespasmo; premedicar con broncodilatador en asmáticos.

Prevención de nefropatía por contraste (uso controvertido)Oral · cada 12 h el día previo y el día del procedimiento
600–1200 mgmáx 2400 mg/día

Evidencia débil/negativa (estudio PRESERVE). La hidratación con suero salino sigue siendo la medida principal.

PEDIÁTRICO
Intoxicación por paracetamol (IV, ≤40 kg)IV · esquema de 21 h ajustado a peso, diluir en menor volumen
150 mg/kgmáx 300 mg/kg/día

Mismas dosis/kg pero ajustar el volumen de dilución para evitar hiponatremia/sobrecarga en niños pequeños.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 4 formas

IV/oral
Solución inyectable/oral200 mg/mL30 mL

Vial 30 mL (Acetadote 20%)

Inhalatoria (nebulización)
Solución para nebulización100 mg/mL (10%)3 mL

Ampolla

Oral
Sobre efervescente/granulado600 mg

Sobres (Fluimucil 600)

Comprimido efervescente200 mg

Tubo

ADMINISTRACIÓN — IV, oral o nebulización

INSTRUCCIONES

IV para paracetamol: diluir en dextrosa al 5% y administrar la carga en 60 min (no más rápido) para reducir reacciones anafilactoides. Oral: diluir en refresco/zumo para el olor. Nebulización: usar solución al 10-20%.

DILUCIÓN

IV: diluir en dextrosa 5% (o SSN); volumen ajustado al peso, especialmente en niños. Nebulización: puede diluirse la solución 20% al 10% con SSN.

COMPATIBILIDAD

Dextrosa 5%, suero salino 0.9%.

INCOMPATIBILIDAD

Caucho y metales (hierro, cobre, níquel) oxidan los grupos tiol; evitar contacto. No mezclar con ciertos antibióticos en nebulización.

ESTABILIDAD

Los viales abiertos deben usarse pronto; la solución puede tomar color violeta (no afecta la eficacia).

NOTAS CLÍNICAS

El régimen IV de 2 bolsas (SNAP) reduce las reacciones anafilactoides frente al clásico de 3 bolsas.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C5H9NO3S
Peso molecular
163.19 g/mol
LogP
0.35Polar moderado
Distribución acuosa; absorción intestinal variable
pKa
3.24(acidic)
Unión a proteínas
~50-80%
SOLUBILIDAD
Muy soluble en agua (200 mg/mL)
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CC(=O)NC(CS)C(=O)O
InChI Key
PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad oral~10% (alto efecto de primer paso)
IV evita el primer paso
Inicio (mucolítico)1-2 h por nebulización
MetabolismoHepático; desacetilación a cisteína e incorporación a glutatión
Vida media~5-6 h (NAC total); ~2 h (NAC reducida)
Prolongada en cirrosis
EliminaciónRenal (metabolitos)
Unión proteica~50-80%

EFECTOS ADVERSOS

life
Anafilaxia verdadera (rara)
Inmunológico · rara
mode
Broncoespasmo (nebulización, sobre todo en asma)
Respiratorio · poco frecuente
mode
Hipotensión (con infusión IV rápida)
Cardiovascular · poco frecuente
mode
Reacción anafilactoide (rubor, urticaria, broncoespasmo) con IV rápida
Inmunológico · frecuente (IV)
mild
Náuseas y vómitos
Gastrointestinal · frecuente
mild
Olor sulfuroso desagradable / disgeusia
General · muy frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

Reacciones anafilactoides con la administración IV, especialmente con la dosis de carga rápida; enlentecer o pausar la infusión y tratar con antihistamínicos/broncodilatadores. Rara vez requiere suspensión definitiva.

WARN

Asma bronquial o antecedente de broncoespasmo: la nebulización puede desencadenar broncoconstricción; premedicar con broncodilatador.

WARN

No mezclar en el nebulizador con antibióticos ni con oxígeno de alto flujo que oxide los grupos tiol.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAB

Atraviesa la placenta; no se han demostrado efectos teratógenos. En la intoxicación por paracetamol durante el embarazo debe administrarse sin demora, ya que protege también al feto.

Lactancia: Se considera compatible con la lactancia; escasa excreción y uso agudo.

MARCAS COMERCIALES

FluimucilZambon · ES
AcetadoteCumberland · EUA
MucomystBristol-Myers Squibb · EUA
FluimucilZambon · RD

OTROS OTROS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.