Ubrogepant
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Antagonista oral del receptor de CGRP (gepante) indicado para el tratamiento agudo de la migraña con o sin aura en adultos. Sin efecto vasoconstrictor, alternativa a los triptanes en pacientes con riesgo cardiovascular.
MECANISMO DE ACCIÓN
Antagonista competitivo del receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), bloqueando la vasodilatación y la neurotransmisión nociceptiva trigeminovascular que median la crisis migrañosa, sin producir vasoconstricción.
DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones
// verifica con ficha técnica50 o 100 mg al inicio; puede repetirse una dosis a las 2 h. Máximo 200 mg en 24 h. No estudiado en >8 crisis/mes.
Con inhibidores moderados de CYP3A4: dosis inicial 50 mg y no repetir en 24 h. Contraindicado con inhibidores potentes de CYP3A4.
Dosis 50 mg, máximo 100 mg/24 h. Evitar en enfermedad renal terminal.
Dosis 50 mg, máximo 100 mg/24 h por aumento de la exposición.
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 2 formas
Blíster (Ubrelvy)
Blíster (Ubrelvy)
ADMINISTRACIÓN — Oral
Tomar al inicio de la migraña, con o sin alimentos. Puede repetirse una dosis a las 2 h si es necesario, respetando el máximo diario.
Conservar a temperatura ambiente.
Gepante sin vasoconstricción: útil cuando los triptanes están contraindicados por cardiopatía. Solo tratamiento agudo (a diferencia del rimegepant).
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, claritromicina).
Evitar inductores potentes de CYP3A4 (rifampicina, hierba de San Juan) por pérdida de eficacia. Ajustar dosis con inhibidores/inductores moderados y con sustratos de BCRP/P-gp intestinal.
Reducir la dosis (máx 100 mg/24 h) en insuficiencia renal grave o hepática grave; evitar en enfermedad renal terminal.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Sin categoría antigua. Datos humanos limitados; usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: Datos limitados; se desconoce la excreción en leche humana. Valorar riesgo-beneficio.
MARCAS COMERCIALES
OTROS ANTIMIGRAÑOSOS
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.