Almotriptán
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Agonista selectivo de los receptores 5-HT1B/1D (triptán) para el tratamiento agudo de la migraña con o sin aura en adultos y adolescentes, con buen perfil de tolerabilidad.
MECANISMO DE ACCIÓN
Agonista selectivo de los receptores 5-HT1B/1D craneales; produce vasoconstricción de los vasos craneales dilatados e inhibe la liberación de neuropéptidos proinflamatorios y la transmisión nociceptiva trigeminal, aliviando la migraña.
DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones
// verifica con ficha técnica12.5 mg (o 6.25 mg) al inicio; repetir a las 2 h si reaparece. Máximo 2 dosis (25 mg) en 24 h.
Aprobado en adolescentes ≥12 años: 6.25-12.5 mg. Máximo 25 mg/24 h y no más de 4 cefaleas/mes tratadas.
Iniciar 6.25 mg; máximo 12.5 mg/24 h.
Iniciar 6.25 mg; máximo 12.5 mg/24 h por reducción del aclaramiento.
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 2 formas
Blíster (Axert/Almogran, como malato)
Blíster
ADMINISTRACIÓN — Oral
Tomar al inicio de la migraña, con o sin alimentos. Repetir a las 2 h si reaparece. No usar en las 24 h siguientes a otro triptán o ergótico.
Conservar a temperatura ambiente.
Aprobado desde los 12 años; buena tolerabilidad dentro de la clase.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
CN(C)CCC1=CNC2=CC=C(C=C12)CS(=O)(=O)N3CCCC3FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Cardiopatía isquémica, angina (incluida la de Prinzmetal), infarto previo; enfermedad cerebrovascular o vascular periférica; hipertensión no controlada.
Migraña hemipléjica o basilar; uso dentro de 24 h de otro triptán o de un derivado ergótico.
Riesgo de vasoespasmo coronario e infarto; descartar riesgo cardiovascular antes del uso. Riesgo de síndrome serotoninérgico con serotoninérgicos.
Limitar el uso a ≤10 días/mes para evitar cefalea por abuso de medicación.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Datos limitados; usar solo si el beneficio supera el riesgo. El sumatriptán tiene más datos de seguridad en el embarazo.
Lactancia: Datos limitados; excreción en leche probablemente baja. Se considera probablemente compatible; el sumatriptán es preferido por más datos.
MARCAS COMERCIALES
OTROS ANTIMIGRAÑOSOS
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.