🤕

Eletriptán

AntimigrañososMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Triptán de 2ª generación, agonista 5-HT1B/1D. Migraña aguda con o sin aura. Buena biodisponibilidad VO (50%), onset 30 min. Más eficaz que sumatriptán a dosis equivalentes. Misma contraindicación clase: enfermedad coronaria, ACV previo, HTA no controlada, embarazo. Interacción crítica con inhibidores potentes de CYP3A4 (claritromicina, ketoconazol, ritonavir): contraindicado por riesgo de vasoconstricción severa.

MECANISMO DE ACCIÓN

Agonista selectivo de receptores 5-HT1B (vasoconstricción de vasos craneales) y 5-HT1D (inhibición de la liberación de neuropéptidos vasodilatadores).

DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación

// verifica con ficha técnica

ADULTO

Migraña agudaPO · dosis única

20–40 mgmáx 80 mg/día

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

▸ PO

Tableta40 mg

Caja × 6 (Relpax)

ADMINISTRACIÓN — PO

INSTRUCCIONES

Al inicio.

ESTABILIDAD

Tabletas: hasta caducidad temp amb.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES

rendering...

Fórmula

C₂₂H₂₆N₂O₂S

Peso molecular

382.50 g/mol

LogP

4.10Lipofílico

Alta penetración tisular; SNC accesible

IDENTIFICADORES QUÍMICOS

SMILES

CN1CCC[C@@H]1CC2=CNC3=C2C=C(C=C3)CCS(=O)(=O)C4=CC=CC=C4

InChI Key

PWVXXGRKLHYWKM-LJQANCHMSA-N

InChI

InChI=1S/C22H26N2O2S/c1-24-12-5-6-19(24)15-18-16-23-22-10-9-17(14-21(18)22)11-13-27(25,26)20-7-3-2-4-8-20/h2-4,7-10,14,16,19,23H,5-6,11-13,15H2,1H3/t19-/m1/s1

ver en pubchem ↗

FARMACOLOGÍA

MecanismoAgonista 5-HT1B/1D selectivo.

Onset30 min

Pico plasmático1.5 horas

T½4 horas

Biodisponibilidad50%

MetabolismoHepático (CYP3A4 principal)

Dosis20-40 mg VO al inicio del ataque; repetir si no respuesta tras 2h (máx 80 mg/día)

Interacción críticaCONTRAINDICADO con inhibidores potentes CYP3A4 (claritromicina, ketoconazol, itraconazol, ritonavir, nelfinavir) por riesgo de vasoconstricción severa

EFECTOS ADVERSOS

life

Vasoespasmo coronario, IAM

Cardiovascular · rare

seve

Síndrome serotoninérgico (con ISRS, IRSN)

SNC · rare

mild

Mareo, somnolencia

SNC · common

mild

Náuseas, sequedad bucal

Gastrointestinal · common

mild

Sensación de presión torácica/garganta (no isquémico habitualmente)

Cardiovascular · common

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

Enfermedad coronaria, ACV/AIT previo, EAP, HTA no controlada, embarazo, IH severa.

WARN

NO usar dentro de 24h de DHE u otros triptanes (vasoconstricción aditiva).

WARN

CONTRAINDICADO con inhibidores potentes CYP3A4 (claritromicina, ketoconazol, ritonavir).

WARN

Síndrome serotoninérgico con ISRS/IRSN.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Categoría C. Datos limitados pero crecientes con triptanes. Acetaminofén = 1ª línea para migraña gestacional. Si necesario, sumatriptán tiene más datos de seguridad.

Lactancia: Datos limitados; precaución.

MARCAS COMERCIALES

RelpaxPfizer · Global

OTROS ANTIMIGRAÑOSOS

Dihidroergotamina (DHE)

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.