Teduglutida
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Análogo recombinante del péptido similar al glucagón tipo 2 (GLP-2) resistente a la degradación, indicado en el síndrome de intestino corto (SIC) dependiente de soporte parenteral.
MECANISMO DE ACCIÓN
Análogo de GLP-2 de 33 aminoácidos con sustitución Ala2->Gly que lo hace resistente a la degradación por la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4), prolongando su vida media. Agonista del receptor de GLP-2 en las células enteroendocrinas y del enteroglucagón intestinal; incrementa el flujo sanguíneo mesentérico, la altura de las vellosidades y la profundidad de las criptas, mejorando la absorción intestinal de líquidos y nutrientes y reduciendo las necesidades de nutrición parenteral.
DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones
// verifica con ficha técnica0.05 mg/kg/día SC; rotar sitios de inyección (abdomen, muslo, brazo)
Misma dosis basada en peso que en adultos, en niños >=1 año
Reducir dosis al 50% en insuficiencia renal moderada, grave o enfermedad renal terminal
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 2 formas
Vial + jeringa con disolvente
Vial + jeringa con disolvente
ADMINISTRACIÓN — SC
Inyección subcutánea una vez al día, rotando entre los cuatro cuadrantes del abdomen o alternando muslos y brazos. No administrar por vía intravenosa ni intramuscular.
Reconstituir el polvo liofilizado con el disolvente (agua para inyección) suministrado; dejar disolver ~30 s y girar suavemente, no agitar. Administrar en las 3 h siguientes.
No diluir adicionalmente
No mezclar con otros medicamentos
Usar en las 3 horas tras la reconstitución; conservar viales refrigerados
Descartar la solución si presenta partículas o turbidez.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o excipientes; neoplasia gastrointestinal, hepatobiliar o pancreática activa o antecedente reciente (según indicación regulatoria).
Riesgo de neoplasia y crecimiento de pólipos: por su efecto trófico puede favorecer crecimiento de neoplasias. Realizar colonoscopia basal con extirpación de pólipos y vigilancia periódica; suspender si aparece cáncer.
Obstrucción intestinal: evaluar antes de reiniciar tras episodios obstructivos; puede requerir suspensión temporal.
Enfermedad de vesícula/vías biliares y pancreática: monitorizar (bilirrubina, enzimas hepáticas, lipasa/amilasa) por riesgo de colecistitis, colelitiasis y pancreatitis.
Sobrecarga de líquidos por mejor absorción; ajustar el soporte parenteral para evitar edema e insuficiencia cardíaca. Vigilar absorción aumentada de medicamentos orales concomitantes.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Estudios en animales sin evidencia de daño fetal, pero datos humanos insuficientes. Usar solo si es claramente necesario.
Lactancia: Se desconoce si se excreta en leche humana; se detecta en leche de rata. Precaución durante la lactancia.
MARCAS COMERCIALES
OTROS OTROS
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.