Sulodexida
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Glucosaminoglucano purificado (mezcla de heparina de movilidad rápida y dermatán sulfato) con actividad antitrombótica y profibrinolítica, administrado por vía oral o parenteral en la enfermedad vascular periférica y en la insuficiencia venosa crónica. De uso frecuente en Europa y Latinoamérica.
MECANISMO DE ACCIÓN
El componente similar a heparina inhibe el factor Xa vía antitrombina III; el dermatán sulfato inhibe la trombina vía cofactor II de la heparina. Además, reduce el fibrinógeno plasmático, mejora el perfil lipídico y protege el endotelio, con escaso efecto sobre el sangrado sistémico a dosis orales.
DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones
// verifica con ficha técnica1 cápsula de 250 ULS dos veces al día entre comidas. Tratamiento de mantenimiento prolongado.
1 ampolla de 600 ULS IM o IV al día durante 15-20 días, seguida de la fase oral de mantenimiento.
Usar con precaución en insuficiencia renal; datos limitados de ajuste.
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 2 formas
Ampolla 2 mL (Vessel Due F)
Blíster (Vessel Due F)
ADMINISTRACIÓN — Oral (mantenimiento) o IM/IV (fase inicial)
Cápsulas por vía oral entre comidas. La ampolla puede administrarse IM o IV (diluida) según protocolo. Iniciar con fase parenteral seguida de mantenimiento oral prolongado.
Para IV, diluir la ampolla en suero fisiológico según indicación.
Suero fisiológico 0.9%.
Conservar a temperatura ambiente.
Potencia expresada en unidades liberadoras de lipasa (ULS). No reemplaza anticoagulación plena cuando esta está indicada.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Diátesis hemorrágica y hemorragia activa; hipersensibilidad a heparina o sulodexida.
Precaución al combinar con otros anticoagulantes/antiagregantes por posible aumento del riesgo de sangrado.
No es sustituto de la anticoagulación estándar en indicaciones que la requieran (p. ej. ETV aguda, fibrilación auricular).
EMBARAZO Y LACTANCIA
No comercializada en EUA. Datos limitados en el embarazo; usar solo si es claramente necesario y bajo criterio médico.
Lactancia: Datos insuficientes; precaución durante la lactancia.
MARCAS COMERCIALES
OTROS ANTICOAGULANTES
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.