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Somatostatina

Somatostatina (SST-14)

OtrosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Hormona peptídica de acción corta usada en infusión IV continua para el tratamiento de la hemorragia digestiva por varices esofágicas, fístulas pancreáticas/intestinales y complicaciones del páncreas.

MECANISMO DE ACCIÓN

Péptido de 14 aminoácidos que actúa sobre receptores de somatostatina inhibiendo la secreción de múltiples hormonas (hormona de crecimiento, glucagón, insulina, gastrina) y de secreciones exocrinas gastrointestinales y pancreáticas. Produce vasoconstricción esplácnica selectiva, reduciendo el flujo portal y la presión venosa portal, lo que contribuye al control de la hemorragia por varices.

DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Hemorragia por varices esofágicas / hemorragia digestiva alta graveIV · bolo inicial, luego infusión 250 mcg/h
250 mcg

Bolo IV lento de 250 mcg (3-5 min) seguido de infusión continua de 250 mcg/h (hasta 500 mcg/h en casos graves). Mantener 48-120 h; retirar de forma gradual

Fístula pancreática/intestinalIV · infusión continua
250 mcg/h

Mantener hasta el cierre de la fístula; retirada progresiva en 1-3 días

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

IV
Polvo y disolvente para solución inyectable/perfusión250 mcg

Vial con disolvente

Polvo y disolvente para solución inyectable/perfusión3 mg

Vial con disolvente

ADMINISTRACIÓN — IV

INSTRUCCIONES

Administrar el bolo inicial por vía IV lenta (3-5 min) y continuar con infusión IV continua mediante bomba de perfusión. Preparar la solución justo antes de su uso.

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir el vial con el disolvente incluido (SF 0.9%) inmediatamente antes de usar.

DILUCIÓN

Diluir en SF 0.9% para la infusión continua; ajustar el volumen para administrar 250 mcg/h con bomba (p. ej. 3 mg en 12 h = 250 mcg/h).

COMPATIBILIDAD

Compatible con SF 0.9%.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con soluciones que contengan glucosa como vehículo del bolo inicial; no administrar con otros fármacos en la misma línea.

ESTABILIDAD

Usar la solución recién preparada; estabilidad limitada tras reconstitución (usar en pocas horas).

NOTAS CLÍNICAS

No interrumpir de forma brusca la infusión. Si hay que reiniciar tras una pausa breve, administrar un nuevo bolo.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C76H104N18O19S2
Peso molecular
1637.90 g/mol
Unión a proteínas
Baja
SOLUBILIDAD
Soluble en agua

FARMACOLOGÍA

InicioMinutos
Reducción del flujo esplácnico rápida tras bolo/infusión
Vida media1-3 min
Muy corta; requiere infusión IV continua para mantener efecto
MetabolismoEnzimático rápido
Degradada por peptidasas en plasma, hígado y riñón
EliminaciónMetabólica
Aclaramiento plasmático elevado
Unión proteicaBaja

EFECTOS ADVERSOS

seve
Reacción de hipersensibilidad
Inmune · raro
mode
Bradicardia y alteraciones del ritmo con administración rápida
Cardiovascular · poco común
mode
Hiperglucemia o hipoglucemia (alteración de la regulación insulina/glucagón)
Metabólico · común
mild
Náusea, dolor abdominal, diarrea (más con administración rápida)
Gastrointestinal · común
mild
Rubor facial / sofocos
Cardiovascular · poco común

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad conocida a la somatostatina o a péptidos relacionados.

WARN

Puede alterar la homeostasis de la glucosa (hiper o hipoglucemia); monitorizar la glucemia cada 3-4 h durante la infusión, especialmente en diabéticos.

WARN

Evitar bolos rápidos por riesgo de bradicardia, rubor y molestias GI; administrar el bolo inicial lentamente. No interrumpir bruscamente la infusión por riesgo de efecto rebote (recidiva de la hemorragia); retirar de forma progresiva.

WARN

Uso no recomendado en el embarazo salvo necesidad clara por datos limitados.

EMBARAZO Y LACTANCIA

No comercializada en EUA como fármaco aprobado. Datos en embarazo muy limitados; usar solo si el beneficio justifica el riesgo (situaciones de hemorragia potencialmente mortal).

Lactancia: Se desconoce el paso a leche materna; suspender la lactancia durante el tratamiento.

MARCAS COMERCIALES

SomiatonUCB · ES
StilaminMerck Serono · ES
EumitanFerring · ES

OTROS OTROS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.