Secukinumab
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Anticuerpo monoclonal humano anti-interleucina 17A indicado en psoriasis en placas, artritis psoriásica, espondiloartritis axial (espondilitis anquilosante) e hidradenitis supurativa. Administración subcutánea de mantenimiento mensual.
MECANISMO DE ACCIÓN
Anticuerpo monoclonal IgG1κ totalmente humano que se une selectivamente a la interleucina 17A (IL-17A) y neutraliza su actividad, impidiendo su unión al receptor IL-17R. La IL-17A es una citoquina proinflamatoria clave en la psoriasis y las espondiloartritis.
DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones
// verifica con ficha técnica300 mg (2 inyecciones de 150 mg) en semanas 0-4 (carga) y después mensual.
150 mg (300 mg si respuesta inadecuada o psoriasis concomitante). Puede iniciarse sin carga (150 mg mensual) en algunas indicaciones.
300 mg; puede aumentarse a cada 2 semanas.
<50 kg: 75 mg; ≥50 kg: 150 mg (hasta 300 mg en psoriasis grave según peso).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 3 formas
Pluma precargada
Jeringa precargada
Pluma UnoReady 300 mg
ADMINISTRACIÓN — SC
Inyectar en muslo, abdomen (evitando 5 cm alrededor del ombligo) o cara externa del brazo, rotando el sitio. Conservar refrigerado (2-8 °C); sacar 15-30 min antes para atemperar. No agitar. No inyectar en piel afectada por psoriasis.
Refrigerado 2-8 °C protegido de la luz; puede conservarse hasta 4 días a ≤30 °C una vez fuera de nevera (según formulación).
El capuchón de la aguja de la pluma/jeringa puede contener látex; precaución en alérgicos al látex.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad grave al secukinumab; infección activa clínicamente importante (p. ej. tuberculosis activa).
Precaución en pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (puede empeorar); los inhibidores de IL-17 pueden exacerbar la EII.
Aumenta el riesgo de infecciones, incluida candidiasis; descartar tuberculosis activa/latente antes de iniciar.
El tapón de la aguja puede contener látex (caucho natural). Evitar vacunas de virus vivos.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Datos limitados en embarazadas; sin señal clara de toxicidad en animales. Las IgG atraviesan la placenta en el tercer trimestre. Usar solo si es claramente necesario.
Lactancia: Se desconoce si se excreta en leche humana; decidir individualmente sopesando beneficio de la lactancia y del tratamiento.
MARCAS COMERCIALES
OTROS ANTIRREUMÁTICOS / BIOLÓGICOS
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.