Baricitinib
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Inhibidor JAK1/2 oral. AR, alopecia areata, COVID-19 severa. ↑ riesgo TVP, infecciones.
DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación
// verifica con ficha técnicaFDA aprueba 2 mg/día; EMA permite hasta 4 mg/día. Inhibidor JAK. Ajuste renal: 1-2 mg si TFGe 30-60; no usar si <30 (FDA <60 usar 1 mg/EMA contraindica <30). Screening TB/hepatitis, riesgo trombótico/MACE. En COVID-19: 4 mg/día hasta 14 días. [FDA/EMA labeling (Olumiant)]
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
CCS(=O)(=O)N1CC(C1)(CC#N)N2C=C(C=N2)C3=C4C=CNC4=NC=N3XUZMWHLSFXCVMG-UHFFFAOYSA-NInChI=1S/C16H17N7O2S/c1-2-26(24,25)22-9-16(10-22,4-5-17)23-8-12(7-21-23)14-13-3-6-18-15(13)20-11-19-14/h3,6-8,11H,2,4,9-10H2,1H3,(H,18,19,20)ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Reactivación de TB latente (PPD/IGRA pre-tratamiento). Infecciones oportunistas. Hepatitis B reactivación.
EMBARAZO Y LACTANCIA
X (metotrexato, leflunomida = teratogénicos absolutos). Anti-TNF aceptables (especialmente certolizumab, no atraviesa placenta).
MARCAS COMERCIALES
OTROS ANTIRREUMÁTICOS / BIOLÓGICOS
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.