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DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) de acción corta indicado para la disfunción eréctil. Desarrollado en Corea del Sur, se caracteriza por un inicio rápido y una vida media corta.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibidor selectivo y potente de la PDE5; aumenta el GMP cíclico en el músculo liso del cuerpo cavernoso, potenciando la vasodilatación dependiente de óxido nítrico durante la estimulación sexual y facilitando la erección.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Disfunción eréctil (a demanda)Oral · a demanda, ~1-1.5 h antes de la actividad sexual
50–100 mgmáx 100 mg/día

Dosis habitual 100 mg; rango 50-100 mg. No más de una dosis (100 mg) al día.

GERIATRIC
DE en el ancianoOral · a demanda
50 mgmáx 100 mg/día

Iniciar con la dosis menor y titular según respuesta/tolerancia.

RENAL
DE con insuficiencia renalOral · a demanda
50 mgmáx 100 mg/día

Precaución en insuficiencia renal grave.

HEPATIC
DE con insuficiencia hepáticaOral · a demanda
50 mgmáx 100 mg/día

Metabolismo hepático; evitar en insuficiencia hepática grave.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

▸ Oral
Comprimido recubierto50 mg

Blíster (Mvix)

Comprimido recubierto100 mg

Blíster (Mvix)

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Tomar a demanda ~1-1.5 h antes de la actividad sexual. Requiere estimulación sexual.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Contraindicado con nitratos.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C26H37N5O5S
Peso molecular
531.67 g/mol
Unión a proteínas
~96-99%
SOLUBILIDAD
Poco soluble en agua

FARMACOLOGÍA

Inicio~30 min
Pico plasmático~1-1.25 h
DuraciónCorta (varias horas)
MetabolismoHepático por CYP3A4
Vida media~2.5 h
Unión proteica~96-99%

EFECTOS ADVERSOS

life
Hipotensión grave (con nitratos)
Cardiovascular · rara
seve
Priapismo
Reproductivo · rara
mild
Cefalea
Neurológico · frecuente
mild
Congestión nasal
Respiratorio · poco frecuente
mild
Dispepsia, náuseas
Gastrointestinal · poco frecuente
mild
Rubor facial (flushing)
Cardiovascular · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Uso concomitante con nitratos orgánicos o donadores de óxido nítrico: riesgo de hipotensión grave potencialmente mortal.

CI

Uso con estimuladores de la guanilato ciclasa soluble (riociguat).

WARN

Precaución con alfabloqueantes y antihipertensivos por hipotensión aditiva; buscar atención si erección >4 h.

WARN

Reducir dosis con inhibidores potentes de CYP3A4. Precaución en cardiopatía inestable.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Uso en varones para disfunción eréctil. No indicado en mujeres ni embarazo. No aprobado por la FDA (registrado en Corea del Sur).

Lactancia: No aplicable: indicado en varones.

MARCAS COMERCIALES

MvixSK Chemicals · KR

OTROS OTROS

Acetazolamida oftálmica sistémica
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Acetilcisteína
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Acetilcisteína inhalada
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Ácido bempedoico
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Adrenalina adyuvante regional (epinefrina en anestésico local)
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Alirocumab
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⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.