Metronidazol
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Nitroimidazol bactericida contra anaerobios estrictos y protozoarios. Infecciones intraabdominales (con cefalosporina), abscesos cerebrales, vaginosis bacteriana, tricomoniasis, giardiasis, amebiasis hepática, C. difficile leve-moderado (VO 500 mg c/8h, alternativa a vancomicina). Excelente penetración SNC. Efecto disulfiram con etanol.
MECANISMO DE ACCIÓN
Profármaco activado por reducción del grupo nitro en organismos anaerobios. Los radicales libres formados causan ruptura de hebras de ADN y muerte celular. Inactivo en bacterias aerobias.
DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación
// verifica con ficha técnica500 mg IV/VO cada 8 h (1.5 g/día habitual; máximo etiquetado histórico 4 g/día, rara vez usado). Vaginosis/trichomonas: 500 mg VO c/12 h x7d o 2 g dosis única. Evitar alcohol (efecto disulfiram). Ajuste hepático severo. No 1ª línea en C. difficile (preferir vancomicina/fidaxomicina). [FDA labeling; Sanford Guide; IDSA/SHEA 2017]
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
CC1=NC=C(N1CCO)[N+](=O)[O-]VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-NInChI=1S/C6H9N3O3/c1-5-7-4-6(9(11)12)8(5)2-3-10/h4,10H,2-3H2,1H3FARMACOLOGÍA
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
// Metronidazol · interacciones críticas curadas para anestesia
// no es una lista exhaustiva — el inserto siempre gana por puntos
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a nitroimidazoles, 1er trimestre del embarazo (relativa).
Reacción tipo disulfiram con etanol: náuseas, vómitos, taquicardia, hipotensión. Evitar etanol durante y 72h post-tratamiento.
Encefalopatía y neurotoxicidad con uso prolongado o dosis altas (>2 semanas). Suspender ante ataxia, disartria, alteración del estado mental.
Potenciación de warfarina: monitorizar INR.
1er trimestre del embarazo: evitar a menos de necesidad clínica clara. Aceptable en 2do y 3er trimestre para indicaciones validadas.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Categoría B. Evitar en 1er trimestre por datos teratogénicos en estudios animales (en humanos no concluyentes). Aceptable en 2do/3er trimestre para indicaciones validadas (vaginosis bacteriana, tricomoniasis, amebiasis).
Lactancia: Excretado en leche en concentraciones similares a plasma. Considerar suspensión de lactancia 12-24h post-dosis única o evitar uso prolongado.
MARCAS COMERCIALES
OTROS ANTIBIÓTICOS
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.