Paciente · kg
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Levosulpirida

OtrosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Procinético y antiemético, enantiómero levógiro de la sulpirida, con acción antagonista D2. Usado en dispepsia funcional, reflujo y náuseas/vómitos, y como antipsicótico en algunos países.

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonista selectivo de los receptores dopaminérgicos D2. A nivel gastrointestinal potencia la liberación de acetilcolina, aumentando el tono y la motilidad gástrica y el vaciamiento; a nivel central bloquea los receptores D2 de la zona gatillo quimiorreceptora (efecto antiemético).

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Dispepsia funcional / trastorno de motilidadOral · tres veces al día
25 mgmáx 75 mg/día

25 mg antes de las comidas principales.

Náuseas y vómitosIM · una a dos veces al día
25 mgmáx 50 mg/día

Vía IM cuando no es posible la oral.

RENAL
Insuficiencia renalOral · reducir según ClCr
12.5–25 mg

Eliminación renal predominante; reducir dosis y frecuencia.

GERIATRIC
AncianosOral · con precaución
12.5–25 mgmáx 50 mg/día

Mayor riesgo de efectos extrapiramidales; usar la dosis eficaz más baja.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

IM
Solución inyectable25 mg/2 mL2 mL

Ampolla

Oral
Comprimido25 mg

Blíster

ADMINISTRACIÓN — Oral o IM

FOTOSENSIBLE
INSTRUCCIONES

Tomar antes de las comidas. Limitar la duración del tratamiento por el riesgo de efectos extrapiramidales.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente protegido de la luz.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C15H23N3O4S
Peso molecular
341.43 g/mol
LogP
0.60Polar moderado
Distribución acuosa; absorción intestinal variable
pKa
9.00(base)
Unión a proteínas
~40%
SOLUBILIDAD
Poco soluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)c1cc(S(N)(=O)=O)ccc1OC
InChI Key
CZDYPVPMEAXLPK-SFHVURJKSA-N

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad oral~25-35%
Pico plasmático~3-4 h
MetabolismoEscaso; se elimina mayoritariamente inalterada
EliminaciónRenal (principal)
Ajustar en insuficiencia renal
Vida media~6-8 h
Unión proteica~40%

EFECTOS ADVERSOS

life
Síndrome neuroléptico maligno
Neurológico · muy rara
seve
Discinesia tardía (uso prolongado)
Neurológico · rara
mode
Hiperprolactinemia (galactorrea, ginecomastia, amenorrea)
Endocrino · frecuente
mode
Prolongación del QT
Cardiovascular · rara
mode
Síntomas extrapiramidales (distonía, parkinsonismo, acatisia)
Neurológico · poco frecuente
mild
Somnolencia, mareo
Neurológico · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Feocromocitoma, prolactinoma o tumores prolactino-dependientes, epilepsia, enfermedad de Parkinson, hemorragia/obstrucción/perforación GI; hipersensibilidad.

WARN

Riesgo de síntomas extrapiramidales y discinesia tardía, especialmente con uso prolongado y en ancianos; limitar la duración.

WARN

Precaución con otros fármacos que prolongan el QT y con depresores del SNC. Ajustar en insuficiencia renal.

EMBARAZO Y LACTANCIA

No comercializado en EUA. Datos limitados; evitar en el embarazo salvo necesidad clara. Puede producir síntomas extrapiramidales neonatales al final del embarazo.

Lactancia: Se excreta en la leche; puede aumentar la prolactina. Evitar durante la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

LevogastrolDiversos · IN
DislepDiversos · IN

OTROS OTROS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.