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Levocarnitina (antídoto)

Levocarnitina (L-carnitina)

Antídotos / ReanimaciónMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Derivado de aminoácido usado en toxicología como antídoto/coadyuvante en la hepatotoxicidad y la hiperamonemia inducidas por valproato, y en la deficiencia primaria/secundaria de carnitina. Restaura el transporte mitocondrial de ácidos grasos y facilita la eliminación del amonio.

MECANISMO DE ACCIÓN

Cofactor esencial del transporte de ácidos grasos de cadena larga a la mitocondria para la beta-oxidación. El valproato depleciona la carnitina e inhibe la oxidación de ácidos grasos, generando hiperamonemia y esteatosis; la reposición de carnitina restaura la beta-oxidación, facilita la excreción de ácidos orgánicos como acilcarnitinas y disminuye el amonio.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Hiperamonemia/hepatotoxicidad grave por valproato (carga)IV · bolo de carga (máx 6 g)
100 mg/kg

Carga de 100 mg/kg IV (máximo 6 g) en 30 min, luego 15 mg/kg IV cada 4-6 h hasta mejoría clínica y descenso del amonio.

Toxicidad por valproato — mantenimientoIV · cada 4-6 h
15 mg/kg

Continuar hasta resolución de la encefalopatía y normalización del amonio.

Deficiencia primaria de carnitinaOral · 2-3 veces al día
990 mgmáx 3000 mg/día

50 mg/kg/día en dosis divididas; ajustar por tolerancia GI.

PEDIÁTRICO
Hiperamonemia por valproatoIV · carga (máx 6 g), luego 15 mg/kg cada 4-6 h
100 mg/kg

Mismo esquema por peso que en adultos.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 3 formas

IV
Solución inyectable (ampolla/vial)200 mg/mL5 mL (1 g)

Vial 5 mL (Carnitor)

Oral
Solución oral100 mg/mL (1 g/10 mL)10 mL

Vial/frasco monodosis

Comprimido1 g

Blíster

ADMINISTRACIÓN — IV (toxicidad grave) u oral

INSTRUCCIONES

En la toxicidad grave por valproato administrar la carga IV en 30 min y luego dosis intermitentes cada 4-6 h. Puede darse IV en bolo lento (2-3 min) o diluido. Vigilar amonio, función hepática y estado neurológico.

DILUCIÓN

Puede diluirse en SSF o glucosa 5%.

COMPATIBILIDAD

Suero fisiológico 0.9%, glucosa 5%.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente; desechar la porción no usada del vial (sin conservantes).

NOTAS CLÍNICAS

Coadyuvante en la hiperamonemia/hepatotoxicidad por valproato. Usar solo la forma levo (L-carnitina).

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C7H15NO3
Peso molecular
161.20 g/mol
LogP
-5.40Hidrofílico
Pobre paso por membranas; biodisponibilidad oral baja
pKa
3.80(ácido carboxílico)
Unión a proteínas
Insignificante
SOLUBILIDAD
Muy soluble en agua (zwitterión)
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC(=O)[O-]

FARMACOLOGÍA

AbsorciónOral baja y saturable (~15%); IV completa
En toxicidad grave se prefiere la vía IV
InicioIV: descenso del amonio en horas
MetabolismoEscaso; se conjuga con acilos como acilcarnitinas
EliminaciónRenal (carnitina libre y acilcarnitinas)
Vida media~17 h (IV)
Unión proteicaInsignificante

EFECTOS ADVERSOS

seve
Convulsiones (descritas en pacientes con o sin epilepsia previa)
Neurológico · rara
mode
Reacción de hipersensibilidad
Inmunológico · rara
mild
Hipertensión, taquicardia, fiebre (infusión IV)
Cardiovascular · poco frecuente
mild
Náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea (vía oral)
Gastrointestinal · frecuente
mild
Olor corporal a pescado (uso oral crónico)
General · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

Solo debe usarse la forma L (levocarnitina); la DL-carnitina puede causar un síndrome de deficiencia de carnitina y debilidad muscular.

WARN

En insuficiencia renal grave/diálisis, la administración oral crónica de dosis altas puede acumular metabolitos (trimetilamina/TMAO); vigilar.

WARN

En la toxicidad por valproato es coadyuvante: no sustituye la retirada del valproato, el soporte ni, en casos graves, la hemodiálisis.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAB

Sustancia fisiológica; se usa cuando está indicada. En la toxicidad grave por valproato con hiperamonemia el beneficio materno justifica su uso.

Lactancia: Componente natural de la leche materna; se considera compatible con la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

CarnitorLeadiant/Sigma-Tau · EUA
CarnicorAlfasigma · ES
LevocarnilSigma-Tau · IT

OTROS ANTÍDOTOS / REANIMACIÓN

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.