Paciente · kg
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Antiveneno de alacrán (Fab equino)

Inmunoglobulina F(ab')2 antiescorpión (Centruroides)

Antídotos / ReanimaciónMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antiveneno de fragmentos F(ab')2 de origen equino frente al veneno de escorpiones del género Centruroides, indicado en el envenenamiento por picadura de alacrán con signos neurotóxicos sistémicos, especialmente en niños.

MECANISMO DE ACCIÓN

Los fragmentos F(ab')2 se unen a las toxinas del veneno de Centruroides (neurotoxinas que actúan sobre los canales de sodio), neutralizándolas y revirtiendo la tormenta autonómica (hipersalivación, movimientos oculares anómalos, fasciculaciones, dificultad respiratoria) del escorpionismo grave.

DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Escorpionismo sistémico grave (Centruroides)IV infusión · dosis inicial; luego 1 vial cada 30-60 min si persisten síntomas
3 viales

Dosis inicial de 3 viales IV en 10 min; reevaluar y administrar 1 vial adicional cada 30-60 min hasta la resolución. La dosis NO depende del peso.

PEDIÁTRICO
Escorpionismo sistémico grave en niñosIV infusión · dosis inicial; luego 1 vial cada 30-60 min si persisten síntomas
3 viales

Misma dosis que en adultos (no ajustar por peso). Los niños pequeños son los más afectados por el escorpionismo grave. Reconstituir en menor volumen si es preciso.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

IV
Polvo liofilizado para solución inyectable (vial)≥150 U de neutralización de veneno por vial

Vial (Anascorp/Alacramyn)

ADMINISTRACIÓN — IV en infusión

INSTRUCCIONES

Reconstituir cada vial con SSF y combinar los 3 viales iniciales en un total de 50 mL de SSF; infundir en 10 min con vigilancia estrecha. Tener adrenalina preparada. Reevaluar la respuesta clínica y administrar viales adicionales según persistencia de síntomas.

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir cada vial con SSF y mezclar por rotación suave.

DILUCIÓN

Combinar en un total de ~50 mL de suero fisiológico 0.9%.

COMPATIBILIDAD

Suero fisiológico 0.9%.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con otros fármacos.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente/refrigerado según ficha. Usar sin demora tras reconstituir.

NOTAS CLÍNICAS

Especialmente útil en niños con escorpionismo grado III-IV. Respuesta clínica habitualmente rápida.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Peso molecular
100000.00 g/mol
SOLUBILIDAD
Producto biológico reconstituido

FARMACOLOGÍA

InicioResolución de los signos neurotóxicos en ~1-4 h
A menudo mejoría marcada en la primera hora
DistribuciónCompartimento vascular y extracelular
EliminaciónCatabolismo proteico
Vida mediaProlongada (F(ab')2)

EFECTOS ADVERSOS

life
Anafilaxia
Inmunológico · rara
mode
Enfermedad del suero (tardía)
Inmunológico · poco frecuente
mode
Reacciones alérgicas leves (exantema, prurito)
Inmunológico · frecuente
mild
Náuseas, vómitos, fiebre
General · poco frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

Producto de suero equino: riesgo de hipersensibilidad, incluida anafilaxia, y de enfermedad del suero. Administrar con equipo de reanimación disponible.

WARN

Indicado en el escorpionismo con signos neurotóxicos sistémicos (grado III-IV); las picaduras con dolor local aislado suelen manejarse con analgesia sin antiveneno.

WARN

Precaución en alergia conocida a proteínas equinas. Vigilancia tras el alta por enfermedad del suero tardía.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

El escorpionismo sistémico grave amenaza la vida; el antiveneno se ha usado en gestantes cuando está indicado. Datos limitados; beneficio frente a riesgo en envenenamiento grave.

Lactancia: Inmunoglobulinas degradadas en el tracto digestivo del lactante; se considera compatible.

MARCAS COMERCIALES

AnascorpInstituto Bioclon/Rare Disease Therapeutics · EUA
AlacramynInstituto Bioclon · MX

OTROS ANTÍDOTOS / REANIMACIÓN

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.