Paciente · kg
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Lasmiditán

AntimigrañososMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Agonista selectivo del receptor de serotonina 5-HT1F (ditán) para el tratamiento agudo de la migraña con o sin aura. No produce vasoconstricción, por lo que es una opción en pacientes con contraindicación a los triptanes por riesgo cardiovascular.

MECANISMO DE ACCIÓN

Agonista selectivo del receptor 5-HT1F, presente en el ganglio trigémino y el núcleo caudal del trigémino; inhibe la liberación de neuropéptidos (CGRP) y la transmisión nociceptiva sin actividad vasoconstrictora 5-HT1B, a diferencia de los triptanes.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Tratamiento agudo de la crisis de migrañaOral · dosis única por crisis
50–200 mgmáx 200 mg/día

Dosis única de 50, 100 o 200 mg. No repetir ni tomar una segunda dosis para la misma crisis. Máximo una dosis en 24 h.

GERIATRIC
Migraña aguda en ancianosOral · dosis única
50–100 mgmáx 100 mg/día

Considerar dosis menores; mayor sensibilidad a mareo/somnolencia y a aumentos de PA.

RENAL
Insuficiencia renalOral · dosis única
50–200 mgmáx 200 mg/día

No requiere ajuste; no estudiado en enfermedad renal terminal.

HEPATIC
Insuficiencia hepáticaOral · dosis única
50–100 mgmáx 100 mg/día

No requiere ajuste en leve-moderada; no estudiado en grave (Child-Pugh C).

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 3 formas

Oral
Comprimido50 mg

Blíster

Comprimido100 mg

Blíster

Comprimido200 mg

Blíster

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Tomar una dosis única al inicio de la crisis, con o sin alimentos. No conducir durante al menos 8 h. No tomar una segunda dosis por la misma crisis.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Sustancia controlada. No usar con alcohol ni otros depresores del SNC.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
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Fórmula
C19H18F3N3O2
Peso molecular
377.36 g/mol
LogP
2.00Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
Unión a proteínas
~55-60%
SOLUBILIDAD
Poco soluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
O=C(c1c(F)c(F)c(F)cc1)N1CCCCC1c1ncc(cn1)N1CCCC1=O

FARMACOLOGÍA

InicioAlivio del dolor a partir de 30-60 min
Pico plasmáticoTmax ~1.8 h
MetabolismoHepático por cetona-reductasas y otras vías no-CYP; no depende de manera principal del CYP450
EliminaciónMetabolitos por orina; el metabolito M8 es activo
Vida media~5.7 h
Unión proteica~55-60%

EFECTOS ADVERSOS

seve
Síndrome serotoninérgico (con otros serotoninérgicos)
Neurológico · rara
mode
Mareo
Neurológico · muy frecuente (>10%)
mode
Somnolencia / sedación
Neurológico · muy frecuente
mild
Fatiga
General · frecuente
mild
Náuseas
Gastrointestinal · frecuente
mild
Parestesias
Neurológico · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

Deterioro de la conducción de vehículos: no conducir ni operar maquinaria durante al menos 8 h tras cada dosis, incluso si el paciente se siente bien, por riesgo de somnolencia y disminución del estado de alerta.

WARN

Riesgo de síndrome serotoninérgico al combinar con ISRS, IRSN, IMAO, triptanes u otros serotoninérgicos.

WARN

Potencial de abuso/dependencia leve (euforia); sustancia controlada (Schedule V en EUA).

WARN

Puede aumentar levemente la presión arterial y la frecuencia cardíaca; precaución al combinar con depresores del SNC y alcohol.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Datos insuficientes. En animales hubo efectos sobre el desarrollo a dosis altas. Usar solo si es claramente necesario.

Lactancia: Excreción en leche desconocida; considerar la sedación potencial en el lactante.

MARCAS COMERCIALES

ReyvowEli Lilly · EUA
RayvowEli Lilly · ES

OTROS ANTIMIGRAÑOSOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.