Paciente · kg
💊

Lanreotida

Lanreotida acetato

OtrosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Análogo de la somatostatina de acción prolongada con alta afinidad por los receptores sst2 y sst5, usado en acromegalia y tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NET).

MECANISMO DE ACCIÓN

Octapéptido cíclico análogo de somatostatina que actúa como agonista de los receptores de somatostatina, principalmente sst2 y sst5. Inhibe la secreción de GH e IGF-1 (acromegalia), reduce la secreción de hormonas por tumores neuroendocrinos y ejerce efecto antiproliferativo. También inhibe la secreción exocrina gastrointestinal y pancreática y reduce el flujo sanguíneo esplácnico.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
AcromegaliaSC · cada 4 semanas
60–120 mg

Iniciar 90 mg cada 28 días; titular 60-120 mg según GH/IGF-1. Puede espaciarse a cada 6-8 semanas si buen control

Tumores neuroendocrinos GEP (GEP-NET)SC · cada 4 semanas
120 mg

Dosis fija 120 mg cada 28 días (estudio CLARINET)

Síndrome carcinoide (control de síntomas)SC · cada 4 semanas
60–120 mg

Ajustar según respuesta sintomática (diarrea, flushing)

INSUFICIENCIA RENAL
Insuficiencia renal moderada-graveSC · cada 4 semanas
60 mg

Considerar dosis inicial reducida por el amplio margen terapéutico; no siempre requiere ajuste

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 3 formas

SC
Solución inyectable SC (autogel, jeringa precargada)60 mg0.3 mL

Jeringa precargada

Solución inyectable SC (autogel, jeringa precargada)90 mg0.3 mL

Jeringa precargada

Solución inyectable SC (autogel, jeringa precargada)120 mg0.5 mL

Jeringa precargada

ADMINISTRACIÓN — SC profundo

FOTOSENSIBLE
INSTRUCCIONES

Inyección subcutánea profunda en el cuadrante superoexterno de la nalga (o muslo si autoadministración), rotando entre lados. Perpendicular a la piel, sin pellizcar el pliegue en el glúteo. Dejar atemperar la jeringa antes de usar.

RECONSTITUCIÓN

No requiere; jeringa precargada lista para usar

DILUCIÓN

No diluir

INCOMPATIBILIDAD

No administrar por vía intravenosa ni intramuscular

ESTABILIDAD

Conservar en nevera (2-8 °C) en el envase original; puede mantenerse hasta 24 h fuera de nevera antes de usar

NOTAS CLÍNICAS

Proteger de la luz. Usar inmediatamente tras abrir el envase de aluminio.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C54H69N11O10S2
Peso molecular
1096.30 g/mol
Unión a proteínas
~78-79%
SOLUBILIDAD
Forma gel acuoso supersaturado (autogel)

FARMACOLOGÍA

InicioDías (depot)
La formulación autogel de liberación prolongada da niveles sostenidos
Vida media~23-30 días (autogel)
Vida media de eliminación aparente prolongada por la liberación lenta del depósito SC
Unión proteica~78-79%
Unión moderada a proteínas plasmáticas
MetabolismoEscaso
Metabolismo limitado; no depende significativamente de CYP
EliminaciónBiliar y renal
Excreción predominantemente por heces; fracción renal menor
BiodisponibilidadAlta (SC profundo)
Formulación autogel de gel acuoso supersaturado

EFECTOS ADVERSOS

mode
Bradicardia sinusal
Cardiovascular · Frecuente
mode
Colelitiasis / barro biliar
Hepatobiliar · Muy frecuente
mode
Diarrea
Gastrointestinal · Muy frecuente
mode
Hiperglucemia / hipoglucemia
Endocrino/metabólico · Frecuente
mild
Dolor abdominal / esteatorrea
Gastrointestinal · Muy frecuente
mild
Reacción en el sitio de inyección
Local · Frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad a lanreotida o a la somatostatina/análogos o a cualquier excipiente.

WARN

Colelitiasis: puede formar cálculos biliares; realizar ecografía basal y periódica de vesícula, especialmente en tratamiento prolongado.

WARN

Alteraciones de la glucemia: puede reducir la secreción de insulina y glucagón; monitorizar glucemia y ajustar antidiabéticos, en especial al inicio o cambio de dosis.

WARN

Bradicardia; precaución en pacientes con enfermedad cardíaca o que reciben bradicardizantes (betabloqueantes, calcioantagonistas).

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Datos limitados. Estudios en animales sin teratogenicidad clara pero con reducción de crecimiento fetal a dosis altas. Usar solo si es claramente necesario.

Lactancia: Se desconoce si se excreta en leche humana. Precaución; considerar suspender la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

Somatuline DepotIpsen · EUA
Somatuline AutogelIpsen · ES

OTROS OTROS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.