Ixekizumab
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Anticuerpo monoclonal humanizado anti-interleucina 17A indicado en psoriasis en placas moderada-grave, artritis psoriásica y espondiloartritis axial. Administración subcutánea con pauta de carga y mantenimiento.
MECANISMO DE ACCIÓN
Anticuerpo monoclonal IgG4 humanizado que se une con alta afinidad y neutraliza la interleucina 17A (IL-17A), citoquina proinflamatoria clave en la patogenia de la psoriasis y las espondiloartritis, impidiendo su interacción con el receptor IL-17R.
DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones
// verifica con ficha técnicaCarga 160 mg (2 inyecciones) en semana 0, luego 80 mg cada 2 semanas hasta semana 12, después 80 mg cada 4 semanas.
En APs con psoriasis moderada-grave concomitante usar la pauta de psoriasis.
160 mg de carga, luego 80 mg mensual.
<25 kg: 40 mg carga y 20 mg c/4 sem; 25-50 kg: 80 mg carga y 40 mg c/4 sem; >50 kg: 160 mg carga y 80 mg c/4 sem.
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 2 formas
Autoinyector
Jeringa precargada
ADMINISTRACIÓN — SC
Inyectar en muslo, abdomen (evitando 5 cm alrededor del ombligo) o cara posterior del brazo, rotando el sitio. No inyectar en piel con psoriasis activa. Conservar refrigerado (2-8 °C); atemperar 30 min antes; no agitar.
Refrigerado 2-8 °C protegido de la luz; puede conservarse hasta 5 días a ≤30 °C.
El capuchón de la aguja puede contener caucho de látex; precaución en alérgicos.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad grave (anafilaxia) al ixekizumab; infección activa clínicamente importante.
Aumenta el riesgo de infecciones, incluida candidiasis; descartar tuberculosis activa/latente antes de iniciar y tratar la latente.
Precaución en pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa; los inhibidores de IL-17 pueden empeorar la EII. Vigilar aparición o exacerbación.
Evitar vacunas de virus vivos. El capuchón de la aguja puede contener látex.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Datos limitados en embarazadas; sin señal clara en animales. Las IgG atraviesan la placenta en el tercer trimestre. Usar solo si es claramente necesario.
Lactancia: Se desconoce si se excreta en leche humana; decidir individualmente sopesando beneficios.
MARCAS COMERCIALES
OTROS ANTIRREUMÁTICOS / BIOLÓGICOS
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.