Paciente · — kg
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Itoprida

Itoprida clorhidrato

OtrosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Procinético de acción dual usado en la dispepsia funcional y en trastornos de la motilidad gastrointestinal con síntomas como plenitud posprandial, distensión y náuseas. Menor riesgo de efectos extrapiramidales y cardíacos que otros procinéticos.

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonista de los receptores dopaminérgicos D2 e inhibidor de la acetilcolinesterasa; ambos mecanismos aumentan la concentración de acetilcolina, potenciando la motilidad gástrica y acelerando el vaciamiento. No atraviesa significativamente la barrera hematoencefálica ni prolonga el QT de forma relevante.

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Dispepsia funcional / trastorno de la motilidad gástricaOral · tres veces al día
50 mgmáx 150 mg/día

50 mg tres veces al día antes de las comidas.

GERIATRIC
AncianosOral · tres veces al día
50 mgmáx 150 mg/día

Sin ajuste sistemático; vigilar tolerancia.

HEPATIC
Insuficiencia hepáticaOral · con precaución
50 mgmáx 150 mg/día

Datos limitados; usar con precaución.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

▸ Oral
Comprimido50 mg

Blíster

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Tomar antes de las comidas.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C20H26N2O4
Peso molecular
358.43 g/mol
LogP
1.90Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
pKa
9.30(base)
Unión a proteínas
~96%
SOLUBILIDAD
Soluble en agua (clorhidrato)
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
COc1ccc(cc1OC)C(=O)NCc1ccc(OCCN(C)C)cc1
InChI Key
HDOZVRUNCMBHFH-UHFFFAOYSA-N

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad oral~60%
Absorción rápida
Pico plasmático~0.5-0.75 h
MetabolismoHepático por flavín-monooxigenasa (FMO3) a N-óxido inactivo
No depende del CYP450 (bajo potencial de interacciones); polimorfismo de FMO3 puede afectar niveles
EliminaciónRenal (metabolitos)
Vida media~6 h
Unión proteica~96%

EFECTOS ADVERSOS

seve
Reacción anafiláctica
Inmunológico · muy rara
mode
Leucopenia, trombocitopenia
Hematológico · muy rara
mild
Aumento de prolactina / galactorrea, ginecomastia
Endocrino · rara
mild
Cefalea
Neurológico · poco frecuente
mild
Diarrea, dolor abdominal
Gastrointestinal · poco frecuente
mild
Elevación de transaminasas
Hepático · rara

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hemorragia, obstrucción o perforación gastrointestinal (contraindicado el uso de procinéticos que aumentan la motilidad); hipersensibilidad.

WARN

Efecto colinérgico: precaución en pacientes tratados con anticolinesterásicos o con enfermedades que se agraven con actividad colinérgica.

WARN

Puede elevar la prolactina. Datos de seguridad limitados en niños; no recomendado en pediatría.

EMBARAZO Y LACTANCIA

No comercializado en EUA. Datos limitados en el embarazo; evitar salvo necesidad clara.

Lactancia: Se excreta en la leche en animales; se recomienda evitar la lactancia durante el tratamiento.

MARCAS COMERCIALES

GanatonAbbott · JP
ItoprideDiversos · IN

OTROS OTROS

Acetazolamida oftálmica sistémica
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Acetilcisteína
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Acetilcisteína inhalada
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Ácido bempedoico
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Adrenalina adyuvante regional (epinefrina en anestésico local)
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Alirocumab
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⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.