Paciente · kg
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Frovatriptán

AntimigrañososMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Agonista selectivo de los receptores 5-HT1B/1D (triptán) para el tratamiento agudo de la migraña con o sin aura. Se caracteriza por su vida media larga, útil en la profilaxis a corto plazo de la migraña menstrual.

MECANISMO DE ACCIÓN

Agonista selectivo de los receptores serotoninérgicos 5-HT1B (vasoconstricción de vasos craneales dilatados) y 5-HT1D (inhibición de la liberación de péptidos proinflamatorios/vasoactivos y de la neurotransmisión trigeminal), revirtiendo la vasodilatación y la inflamación neurogénica de la migraña.

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Migraña agudaOral · puede repetirse una vez tras ≥2 h
2.5 mgmáx 7.5 mg/día

2.5 mg al inicio; repetir a las 2 h si reaparece (máx 3 comprimidos/día, 7.5 mg). No exceder 4 días/mes para evitar cefalea por abuso de medicación.

Profilaxis a corto plazo de la migraña menstrualOral · según pauta perimenstrual (p. ej., 2.5 mg 2 veces/día)
2.5–5 mgmáx 7.5 mg/día

Uso off-label/estudiado: iniciar 2 días antes de la menstruación esperada durante ~6 días. Su vida media larga lo favorece.

HEPATIC
Insuficiencia hepática leve-moderadaOral · dosis única, precaución
2.5 mgmáx 7.5 mg/día

No requiere ajuste formal en insuficiencia leve-moderada; no estudiado en insuficiencia hepática grave (evitar).

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

Oral
Comprimido2.5 mg

Blíster (Frova/Migard, como succinato)

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Tomar al inicio de la cefalea migrañosa con líquido, con o sin alimentos. Si reaparece tras respuesta inicial, repetir a las 2 h. No usar en las 24 h siguientes a otro triptán o ergótico.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

El triptán de vida media más larga: menor recurrencia, ventaja en migraña menstrual.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C22H27N3O
Peso molecular
349.47 g/mol
LogP
2.00Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
pKa
9.70(base)
Unión a proteínas
~15%
SOLUBILIDAD
El succinato monohidrato es soluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CNCC1CCC2=C(C1)C3=CC(=CC=C3N2)C(=O)N

FARMACOLOGÍA

InicioAlivio del dolor en 2-4 h
Inicio más lento pero efecto sostenido
Pico plasmático2-4 h
Biodisponibilidad~20-30%
MetabolismoHepático (CYP1A2)
EliminaciónRenal y fecal (fármaco y metabolitos)
Vida media~26 h (la más larga de los triptanes)
Menor tasa de recurrencia; útil en migraña menstrual
Unión proteica~15%

EFECTOS ADVERSOS

life
Síndrome serotoninérgico (con ISRS/IRSN)
Neurológico · rara
life
Vasoespasmo coronario / infarto, arritmias
Cardiovascular · rara
mode
Cefalea por abuso de medicación (uso excesivo)
Neurológico · poco frecuente
mode
Opresión/dolor torácico o de garganta (sensación de presión)
Cardiovascular · poco frecuente
mild
Mareo, fatiga
Neurológico · frecuente
mild
Parestesias, sensación de calor/rubor
Neurológico · frecuente
mild
Sequedad de boca, dispepsia
Gastrointestinal · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Cardiopatía isquémica, angina (incluida la de Prinzmetal), infarto previo; enfermedad cerebrovascular o vascular periférica; hipertensión no controlada.

CI

Migraña hemipléjica o basilar; uso dentro de 24 h de otro triptán o de un agonista/derivado ergótico (ergotamina, DHE).

WARN

Riesgo de vasoespasmo coronario e infarto; no usar sin descartar riesgo cardiovascular. Riesgo de síndrome serotoninérgico con ISRS/IRSN/IMAO.

WARN

Limitar el uso a ≤10 días/mes para evitar cefalea por abuso de medicación. No exceder la dosis máxima diaria.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Datos limitados; los triptanes (más datos con sumatriptán) no se asocian claramente a mayor riesgo teratógeno, pero se usan solo si el beneficio supera el riesgo.

Lactancia: Datos limitados para frovatriptán; por su baja excreción esperada se considera probablemente compatible; el sumatriptán es el triptán con más datos en lactancia.

MARCAS COMERCIALES

FrovaEndo · EUA
MigardMenarini · ES
ForveyMenarini · ES

OTROS ANTIMIGRAÑOSOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.