Frovatriptán
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Agonista selectivo de los receptores 5-HT1B/1D (triptán) para el tratamiento agudo de la migraña con o sin aura. Se caracteriza por su vida media larga, útil en la profilaxis a corto plazo de la migraña menstrual.
MECANISMO DE ACCIÓN
Agonista selectivo de los receptores serotoninérgicos 5-HT1B (vasoconstricción de vasos craneales dilatados) y 5-HT1D (inhibición de la liberación de péptidos proinflamatorios/vasoactivos y de la neurotransmisión trigeminal), revirtiendo la vasodilatación y la inflamación neurogénica de la migraña.
DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones
// verifica con ficha técnica2.5 mg al inicio; repetir a las 2 h si reaparece (máx 3 comprimidos/día, 7.5 mg). No exceder 4 días/mes para evitar cefalea por abuso de medicación.
Uso off-label/estudiado: iniciar 2 días antes de la menstruación esperada durante ~6 días. Su vida media larga lo favorece.
No requiere ajuste formal en insuficiencia leve-moderada; no estudiado en insuficiencia hepática grave (evitar).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 1 formas
Blíster (Frova/Migard, como succinato)
ADMINISTRACIÓN — Oral
Tomar al inicio de la cefalea migrañosa con líquido, con o sin alimentos. Si reaparece tras respuesta inicial, repetir a las 2 h. No usar en las 24 h siguientes a otro triptán o ergótico.
Conservar a temperatura ambiente.
El triptán de vida media más larga: menor recurrencia, ventaja en migraña menstrual.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
CNCC1CCC2=C(C1)C3=CC(=CC=C3N2)C(=O)NFARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Cardiopatía isquémica, angina (incluida la de Prinzmetal), infarto previo; enfermedad cerebrovascular o vascular periférica; hipertensión no controlada.
Migraña hemipléjica o basilar; uso dentro de 24 h de otro triptán o de un agonista/derivado ergótico (ergotamina, DHE).
Riesgo de vasoespasmo coronario e infarto; no usar sin descartar riesgo cardiovascular. Riesgo de síndrome serotoninérgico con ISRS/IRSN/IMAO.
Limitar el uso a ≤10 días/mes para evitar cefalea por abuso de medicación. No exceder la dosis máxima diaria.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Datos limitados; los triptanes (más datos con sumatriptán) no se asocian claramente a mayor riesgo teratógeno, pero se usan solo si el beneficio supera el riesgo.
Lactancia: Datos limitados para frovatriptán; por su baja excreción esperada se considera probablemente compatible; el sumatriptán es el triptán con más datos en lactancia.
MARCAS COMERCIALES
OTROS ANTIMIGRAÑOSOS
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.