Paciente · kg
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Ezetimiba

OtrosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Hipolipemiante que inhibe selectivamente la absorción intestinal de colesterol. Usado en combinación con estatinas o en monoterapia por intolerancia a estatinas, con beneficio cardiovascular demostrado (IMPROVE-IT).

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibe la proteína transportadora Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1L1) en el borde en cepillo del enterocito, bloqueando la absorción de colesterol biliar y dietético. Reduce el colesterol hepático y aumenta el aclaramiento de LDL sin afectar la absorción de vitaminas liposolubles ni ácidos biliares.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Hipercolesterolemia (monoterapia o con estatina)Oral · una vez al día
10 mgmáx 10 mg/día

Dosis fija de 10 mg/día. Si se coadministra un secuestrador de ácidos biliares, tomar la ezetimiba ≥2 h antes o ≥4 h después.

PEDIÁTRICO
Hipercolesterolemia familiar (≥10 años, con estatina)Oral · una vez al día
10 mgmáx 10 mg/día

Misma dosis que en adultos.

HEPATIC
Insuficiencia hepáticaOral

No recomendada en insuficiencia hepática moderada-grave (aumento de exposición). No requiere ajuste en la leve.

RENAL
Insuficiencia renalOral · una vez al día
10 mgmáx 10 mg/día

No requiere ajuste.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

Oral
Comprimido10 mg

Blíster

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Una vez al día a cualquier hora, con o sin alimentos. Si se usa un secuestrador de ácidos biliares, administrar la ezetimiba ≥2 h antes o ≥4 h después.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente protegido de la humedad.

NOTAS CLÍNICAS

Categoía en la app: hipolipemiante (inhibidor de absorción de colesterol). Disponible combinada con simvastatina/atorvastatina/rosuvastatina.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C24H21F2NO3
Peso molecular
409.43 g/mol
LogP
4.50Lipofílico
Alta penetración tisular; SNC accesible
Unión a proteínas
>90%
SOLUBILIDAD
Prácticamente insoluble en agua; soluble en etanol y acetona
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
O[C@@H](CC[C@H]1[C@@H](c2ccc(O)cc2)N(c2ccc(F)cc2)C1=O)c1ccc(F)cc1
InChI Key
OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N

FARMACOLOGÍA

AbsorciónRápida; se conjuga a ezetimiba-glucurónido activo
Circulación enterohepática que prolonga la acción
MetabolismoGlucuronidación intestinal y hepática (UGT); mínimo CYP
El glucurónido es activo y actúa en el intestino
EliminaciónFecal ~78% y renal ~11%
Vida media~22 h (ezetimiba y su glucurónido)
Recirculación enterohepática
Unión proteica>90%
Reducción de LDL~18-25% en monoterapia; adicional a estatina

EFECTOS ADVERSOS

seve
Miopatía / rabdomiólisis (rara, mayor riesgo con estatina)
Musculoesquelético · muy rara
seve
Reacción de hipersensibilidad / angioedema
Inmunológico · muy rara
mode
Elevación de transaminasas (sobre todo asociada a estatinas)
Hepático · poco frecuente
mode
Pancreatitis, colelitiasis (notificadas)
Gastrointestinal · muy rara
mild
Diarrea, dolor abdominal, flatulencia
Gastrointestinal · frecuente
mild
Fatiga, cefalea
General · frecuente
mild
Mialgias, artralgias
Musculoesquelético · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

En combinación con una estatina: hepatopatía activa y embarazo/lactancia (por la estatina).

WARN

El riesgo de miopatía y elevación de transaminasas es principalmente el de la estatina asociada; vigilar función hepática al combinar.

WARN

Interacción con ciclosporina (aumenta exposición mutua) y fibratos (aumento de colelitiasis con fenofibrato; contraindicada con gemfibrozilo por falta de datos de seguridad).

WARN

No recomendada en insuficiencia hepática moderada-grave. Separar de secuestradores de ácidos biliares.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Datos limitados en monoterapia. No se recomienda en el embarazo; si se combina con estatina, contraindicada. Evitar salvo beneficio claro.

Lactancia: Se desconoce la excreción en leche humana; se detecta en leche animal. Evitar durante la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

EzetrolMSD/Organon · ES
ZetiaMerck · EUA
Inegy (ezetimiba/simvastatina)MSD · ES

OTROS OTROS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.