Erdosteína
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Mucolítico oral con propiedades antioxidantes, indicado en las secreciones bronquiales espesas de la EPOC y la bronquitis crónica, donde reduce la frecuencia de exacerbaciones. Es un profármaco con grupos tiol bloqueados que se liberan tras el metabolismo.
MECANISMO DE ACCIÓN
Profármaco cuyos metabolitos activos poseen grupos sulfhidrilo libres que rompen los puentes disulfuro de las glicoproteínas del moco, reduciendo su viscosidad. Además tiene efecto antioxidante (secuestra radicales libres) y antiadhesivo bacteriano sobre la mucosa. Los tioles quedan bloqueados en la molécula madre, lo que reduce la irritación gástrica.
DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones
// verifica con ficha técnica300 mg 2 veces/día (cápsula) o 175 mg/5 mL suspensión. Reducir a 300 mg/día en tratamientos prolongados según respuesta.
No exceder 300 mg/día en insuficiencia hepática. Contraindicada en insuficiencia hepática grave.
No recomendada en insuficiencia renal grave (ClCr <25 mL/min).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 3 formas
Blíster
Sobres
Frasco
ADMINISTRACIÓN — Oral
Administrar con abundante líquido. Puede tomarse con o sin alimentos. Reducir la dosis en tratamientos prolongados según respuesta. No asociar con antitusígenos.
Conservar a temperatura ambiente.
Mejor tolerancia gástrica que la acetilcisteína por tener los grupos tiol bloqueados en la molécula madre.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
O=C(O)CSCC(=O)NC1CCSC1=OXLLXMBCBJGATSP-UHFFFAOYSA-NFARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia hepática grave y déficit de cistationina-β-sintasa (homocistinuria) por el aporte de aminoácidos azufrados.
Úlcera péptica activa.
No recomendada en insuficiencia renal grave (ClCr <25 mL/min).
No combinar con antitusígenos (retención de secreciones fluidificadas).
EMBARAZO Y LACTANCIA
No comercializada por la FDA. Datos limitados en el embarazo; evitar salvo necesidad clara, en especial en el primer trimestre.
Lactancia: Datos insuficientes; no se recomienda durante la lactancia.
MARCAS COMERCIALES
OTROS OTROS
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.