Paciente · kg
🩹

Desirudina

AnticoagulantesMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

Riesgo de hematoma espinal/epidural con anestesia neuroaxial o punción espinal en pacientes anticoagulados, con posible parálisis prolongada o permanente. Vigilancia neurológica estrecha.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Inhibidor directo de la trombina recombinante (hirudina recombinante), administrado por vía subcutánea para la profilaxis de la trombosis venosa profunda tras cirugía de reemplazo de cadera. No requiere antitrombina y no produce TIH.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibidor directo, específico e irreversible de la trombina (factor IIa) libre y unida al coágulo; se une al sitio activo y al exositio 1 de la trombina, bloqueando la conversión de fibrinógeno en fibrina sin necesidad de cofactores.

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Profilaxis de TVP tras artroplastia de caderaSC · cada 12 h
15 mgmáx 30 mg/día

15 mg SC cada 12 h; primera dosis 5-15 min antes de la cirugía (tras la anestesia regional). Duración habitual 9-12 días.

RENAL
Insuficiencia renal moderada (ClCr 31-60 mL/min)SC · cada 12 h
5 mgmáx 10 mg/día

Reducir a ~5 mg cada 12 h y monitorizar TTPa diariamente.

Insuficiencia renal grave (ClCr <31 mL/min)SC · cada 12 h (ajustar por TTPa)
1.7 mg

Reducir a ~1.7 mg cada 12 h y ajustar por TTPa; suspender si TTPa >2 veces el control.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

SC
Polvo y disolvente para solución inyectable15 mg

Vial de 15 mg con disolvente (Iprivask/Revasc)

ADMINISTRACIÓN — Subcutánea

INSTRUCCIONES

Reconstituir con el disolvente proporcionado (mannitol) y administrar SC en pliegue abdominal alternando sitios. No administrar IM. Primera dosis antes de la cirugía tras establecer anestesia regional.

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir el vial de 15 mg con 0.5 mL del disolvente incluido.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con otros inyectables.

ESTABILIDAD

Conservar el vial a temperatura ambiente; usar la solución reconstituida de inmediato.

NOTAS CLÍNICAS

No causa TIH (alternativa en pacientes con TIH). Sin antídoto específico.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C287H440N80O110S6
Peso molecular
6963.50 g/mol
Unión a proteínas
Baja
SOLUBILIDAD
Soluble en agua tras reconstitución

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad SC~100%
Pico plasmático1-3 h tras dosis SC
Metabolismo/eliminaciónRenal (filtración y catabolismo tubular)
Acumula en insuficiencia renal
Vida media~2-3 h
Prolongada en insuficiencia renal
MonitorizaciónTTPa (relación 1.5-2.5) si es necesario

EFECTOS ADVERSOS

life
Reacción anafiláctica (raro, con reexposición a hirudinas)
Inmunológico · rara
seve
Hemorragia
Hematológico · frecuente
mode
Anemia por sangrado
Hematológico · poco frecuente
mild
Hematoma en el sitio de inyección
General · frecuente
mild
Náuseas
Gastrointestinal · poco frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hemorragia activa, diátesis hemorrágica, hipersensibilidad a hirudinas naturales o recombinantes.

WARN

No existe antídoto específico; el efecto es irreversible sobre la trombina. Ante hemorragia mayor, medidas de soporte y hemodiálisis de alto flujo pueden ayudar a eliminarla.

WARN

Ajustar dosis y monitorizar TTPa en insuficiencia renal. Riesgo de anticuerpos antihirudina con reexposición.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Datos limitados en el embarazo. Usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto.

Lactancia: Se desconoce si se excreta en la leche; precaución durante la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

IprivaskMarathon Pharmaceuticals · EUA
RevascCanyon Pharmaceuticals · ES

OTROS ANTICOAGULANTES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.