Dantroleno
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Antagonista del receptor de rianodina. Hipertermia maligna y síndrome neuroléptico maligno.
DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones
// verifica con ficha técnicaMHAUS: bolo inicial 2.5 mg/kg repetido hasta reversion o total 10 mg/kg (algunos pacientes requieren 20+ mg/kg si refractario). Mantenimiento 1 mg/kg IV c/4-6h por >=24-48h tras el episodio. Reconstituir vial 20 mg (o Ryanodex 250 mg). [MHAUS]
Misma dosis por kg que adulto; sin cambio pediatrico. Titular a efecto; repetir hasta 10 mg/kg o mas si refractario. [MHAUS]
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
CALCULADORA DE INFUSIÓN
// usa el paciente activo (barra superior)
// Dantroleno · verificar siempre con la ficha técnica
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
C1C(=O)NC(=O)N1/N=C/C2=CC=C(O2)C3=CC=C(C=C3)[N+](=O)[O-]OZOMQRBLCMDCEG-VIZOYTHASA-NInChI=1S/C14H10N4O5/c19-13-8-17(14(20)16-13)15-7-11-5-6-12(23-11)9-1-3-10(4-2-9)18(21)22/h1-7H,8H2,(H,16,19,20)/b15-7+FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
HM: Administrar INMEDIATAMENTE. No esperar confirmación. Suspender agentes, enfriar, tratar hiperK/acidosis.
Post-tratamiento: 1 mg/kg c/6h x 24-48h para prevenir recurrencia.
EMBARAZO Y LACTANCIA
En HM materna: administrar sin demora. HM no tratada es letal.
Lactancia: Se desconoce excreción en leche.
OTROS ANTÍDOTOS / REANIMACIÓN
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.