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Colestiramina (antídoto)

Colestiramina (resina de intercambio aniónico)

Antídotos / ReanimaciónMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Resina secuestradora de ácidos biliares con uso toxicológico como fijador intestinal en la sobredosis de digoxina/digitoxina, la eliminación acelerada de leflunomida/teriflunomida, y las intoxicaciones con circulación enterohepática o por ciertos organoclorados.

MECANISMO DE ACCIÓN

Resina de intercambio aniónico no absorbible que fija ácidos biliares y ciertos fármacos/toxinas en la luz intestinal, interrumpiendo su reabsorción (circulación enterohepática) y aumentando su eliminación fecal. En toxicología acelera el aclaramiento de sustancias con recirculación enterohepática.

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Eliminación acelerada de leflunomida/teriflunomidaOral · 3 veces al día × 11 días
8 gmáx 24 g/día

8 g 3 veces/día durante 11 días (protocolo de lavado); reduce las concentraciones plasmáticas del metabolito activo en >99%. Verificar niveles al final.

Sobredosis de digoxina/digitoxina (circulación enterohepática)Oral · cada 6-8 h
4 gmáx 16 g/día

4 g cada 6-8 h para interrumpir la recirculación enterohepática de la digoxina/digitoxina. En intoxicación con riesgo vital, el tratamiento de elección son los Fab antidigoxina.

PEDIÁTRICO
Toxicidad por sustancias con circulación enterohepáticaOral · dividido en 3 tomas
240 mg/kg/díamáx 8 g/dosis/día

~240 mg/kg/día divididos en 3 dosis (máx habitual 8 g/dosis). Mezclar bien con líquido para evitar aspiración.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

Oral
Polvo para suspensión oral (sobre)4 g/sobre (resina anhidra)

Sobre 4 g (Questran/Resincolestiramina)

Polvo para suspensión oral (bote)4 g por dosis medida

Bote a granel

ADMINISTRACIÓN — Oral (suspensión)

INSTRUCCIONES

Mezclar el sobre en 60-180 mL de agua, zumo u otro líquido; dejar hidratar 1-2 min y remover. No ingerir en seco. Separar de otros fármacos (1 h antes / 4-6 h después). Asegurar hidratación y fibra para prevenir el estreñimiento.

DILUCIÓN

Dispersar en 60-180 mL de líquido no carbonatado.

COMPATIBILIDAD

Agua, zumos, sopas, compotas.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con fármacos que se pretenda absorber por vía oral.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente, protegido de la humedad.

NOTAS CLÍNICAS

Uso toxicológico en sustancias con circulación enterohepática y lavado de leflunomida. En digoxina con riesgo vital, preferir Fab antidigoxina.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Unión a proteínas
No aplicable (no absorbida)
SOLUBILIDAD
Insoluble (resina); se dispersa en agua formando suspensión

FARMACOLOGÍA

InicioActúa en la luz intestinal; efecto sobre el aclaramiento en horas-días
AbsorciónNo se absorbe (resina de alto peso molecular)
Actúa localmente en el intestino
MetabolismoNo metabolizada
EliminaciónFecal (íntegra con los ácidos biliares/fármacos fijados)
Vida mediaNo aplicable (no sistémica)

EFECTOS ADVERSOS

seve
Obstrucción/impactación intestinal
Gastrointestinal · rara
mode
Acidosis metabólica hiperclorémica (dosis altas/niños)
Metabólico · rara
mode
Malabsorción de vitaminas liposolubles (A, D, E, K) con uso prolongado
Metabólico · poco frecuente
mild
Distensión abdominal, flatulencia, náuseas
Gastrointestinal · frecuente
mild
Estreñimiento
Gastrointestinal · muy frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Obstrucción biliar completa (reduce la disponibilidad de ácidos biliares para fijar) e íleo/obstrucción intestinal.

WARN

Interfiere con la absorción de numerosos fármacos (digoxina, warfarina, levotiroxina, tiazidas, etc.); administrar otros medicamentos al menos 1 h antes o 4-6 h después de la resina.

WARN

Nunca ingerir en forma de polvo seco (riesgo de aspiración/impactación esofágica): mezclar siempre con líquido abundante.

WARN

Con uso prolongado, suplementar vitaminas liposolubles y vigilar el estado ácido-base en niños.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

No se absorbe sistémicamente, por lo que se considera de bajo riesgo directo. Con uso prolongado puede reducir la absorción de vitaminas liposolubles y ácido fólico; suplementar. Es de elección para el lavado de leflunomida antes de un embarazo planificado.

Lactancia: No se absorbe; compatible con la lactancia. Vigilar el aporte vitamínico materno con uso prolongado.

MARCAS COMERCIALES

QuestranBristol-Myers Squibb · EUA
ResincolestiraminaRubió · ES
EfensolDiversos · MX

OTROS ANTÍDOTOS / REANIMACIÓN

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.