Paciente · kg
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Cinitaprida

OtrosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Procinético con acción serotoninérgica y antidopaminérgica, indicado en la dispepsia funcional y la ERGE con síntomas de motilidad. Alternativa a metoclopramida y domperidona con perfil de tolerancia favorable.

MECANISMO DE ACCIÓN

Agonista de receptores serotoninérgicos 5-HT4 y 5-HT1, antagonista de 5-HT2 y de receptores dopaminérgicos D2. La estimulación de 5-HT4 favorece la liberación de acetilcolina en el plexo mientérico, aumentando la motilidad esofágica y gástrica y el vaciamiento; el antagonismo D2 añade efecto antiemético.

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Dispepsia funcional / ERGEOral · tres veces al día
1 mgmáx 3 mg/día

1 mg (un comprimido) 15 min antes de las tres comidas principales.

GERIATRIC
AncianosOral · considerar dos veces al día
1 mgmáx 3 mg/día

Reducir frecuencia si hay deterioro renal/hepático.

HEPATIC
Insuficiencia hepáticaOral · con precaución
1 mg

Metabolismo hepático; usar con precaución.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

Oral
Comprimido1 mg

Blíster

Solución oral1 mg/5 mL5 mL

Frasco

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Tomar 15 minutos antes de las comidas.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C21H30N4O4
Peso molecular
402.49 g/mol
LogP
2.30Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
SOLUBILIDAD
Poco soluble en agua

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad oralModerada
Pico plasmático~1.5 h
MetabolismoHepático (CYP3A4)
Precaución con inhibidores potentes de CYP3A4
EliminaciónRenal y fecal (metabolitos)
Vida media~3-4 h

EFECTOS ADVERSOS

mode
Síntomas extrapiramidales (poco frecuentes, por antagonismo D2)
Neurológico · rara
mild
Cefalea, mareo
Neurológico · poco frecuente
mild
Galactorrea, ginecomastia (hiperprolactinemia)
Endocrino · rara
mild
Molestias abdominales, diarrea
Gastrointestinal · poco frecuente
mild
Somnolencia, astenia
Neurológico · poco frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hemorragia, obstrucción o perforación gastrointestinal; feocromocitoma; hipersensibilidad.

WARN

Riesgo de síntomas extrapiramidales, especialmente en niños y ancianos; no recomendado en pediatría.

WARN

Precaución con inhibidores potentes de CYP3A4 y con depresores del SNC.

EMBARAZO Y LACTANCIA

No comercializado en EUA. Datos limitados; evitar en el embarazo salvo necesidad clara.

Lactancia: Datos insuficientes en la lactancia; se recomienda evitar.

MARCAS COMERCIALES

CidineAlmirall · ES
BlastonMenarini · ES

OTROS OTROS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.