Cetrorelix
Cetrorelix acetato
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Antagonista de la GnRH usado en reproducción asistida para prevenir el pico prematuro de LH y la ovulación precoz durante la estimulación ovárica controlada en ciclos de FIV/ICSI.
MECANISMO DE ACCIÓN
Antagonista competitivo de los receptores de GnRH hipofisarios; bloquea de forma inmediata y dependiente de la dosis la liberación de LH y FSH, evitando el pico prematuro de LH durante la estimulación ovárica, sin el efecto flare inicial de los agonistas.
DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones
// verifica con ficha técnica0.25 mg SC diario iniciado según protocolo (fijo o flexible según tamaño folicular); continuar hasta el día de administración de la hCG.
3 mg SC como dosis única; si la hCG no se administra en 4 días, añadir 0.25 mg/día hasta la hCG.
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 2 formas
Vial + jeringa precargada de disolvente (Cetrotide 0.25 mg)
Vial + disolvente (Cetrotide 3 mg)
ADMINISTRACIÓN — SC (pared abdominal inferior, periumbilical)
Reconstituir el polvo con el disolvente suministrado girando suavemente hasta disolución completa; administrar SC en la pared abdominal inferior, rotando los puntos de inyección. Inyectar de inmediato tras la reconstitución.
Reconstituir con la jeringa de disolvente incluida; no agitar; usar de inmediato.
0.25 mg: conservar a temperatura ambiente (<25-30 °C). 3 mg: refrigerar según ficha. Usar la solución reconstituida de inmediato.
Uso en reproducción asistida; administrar preferentemente a la misma hora del día en el protocolo diario.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Embarazo y lactancia; hipersensibilidad al cetrorelix, a péptidos análogos de GnRH, al manitol o a hormonas peptídicas extrínsecas; insuficiencia renal o hepática moderada-grave.
Riesgo de síndrome de hiperestimulación ovárica en el contexto de la estimulación; vigilar el número y tamaño folicular y el estradiol.
Reacciones de hipersensibilidad posibles, incluidas anafilactoides; la primera dosis debe administrarse bajo supervisión médica.
Debe emplearse por médicos con experiencia en reproducción asistida.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Contraindicado durante el embarazo establecido; se usa antes de la concepción en el ciclo de estimulación. No administrar si se confirma embarazo.
Lactancia: Contraindicado durante la lactancia.
MARCAS COMERCIALES
OTROS OTROS
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.