Paciente · kg
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Carisoprodol

OtrosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Relajante de músculo esquelético de acción central para el espasmo musculoesquelético agudo doloroso, de uso a corto plazo (≤2-3 semanas). Sustancia controlada (Lista IV en EUA) por su metabolito meprobamato y potencial de abuso.

MECANISMO DE ACCIÓN

Depresor del SNC de mecanismo no del todo aclarado; su metabolito activo meprobamato modula los receptores GABA-A (efecto ansiolítico/sedante tipo barbitúrico). El efecto relajante muscular deriva de la sedación y depresión de la transmisión interneuronal medular.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Espasmo musculoesquelético agudoOral · 3 veces/día y al acostarse
250–350 mgmáx 1400 mg/día

250-350 mg 3 veces/día y al acostarse. Uso máximo 2-3 semanas. Preferir 250 mg por mejor tolerabilidad.

GERIATRIC
Espasmo musculoesqueléticoOral · evitar o usar la dosis mínima
250 mg

Evitar en ancianos (criterios de Beers): sedación, caídas, efectos anticolinérgicos.

HEPATIC
Insuficiencia hepáticaOral · reducir / evitar
250 mg

Metabolismo hepático; usar con precaución y reducir dosis.

RENAL
Insuficiencia renalOral · usar con precaución
250 mg

Metabolitos de eliminación renal; precaución por acumulación de meprobamato.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

Oral
Comprimido250 mg

Blíster (Soma)

Comprimido350 mg

Blíster (Soma)

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Tomar con o sin alimentos. Reservar la última dosis para el acostarse por su efecto sedante. No combinar con alcohol ni otros depresores del SNC. Retirar de forma gradual tras uso prolongado.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Sustancia controlada por su metabolito meprobamato. Mayor potencial de abuso que otros relajantes musculares.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C12H24N2O4
Peso molecular
260.33 g/mol
LogP
2.00Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
Unión a proteínas
Baja
SOLUBILIDAD
Escasamente soluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CCCC(C)(COC(=O)N)COC(=O)NC(C)C

FARMACOLOGÍA

Inicio~30 min
Pico plasmático~1.5-2 h
MetabolismoHepático vía CYP2C19 a meprobamato (activo) y otros
Polimorfismo de CYP2C19: los metabolizadores lentos acumulan carisoprodol
EliminaciónRenal (metabolitos)
Vida mediaCarisoprodol ~2 h; meprobamato ~10 h
Unión proteicaBaja

EFECTOS ADVERSOS

life
Depresión respiratoria en sobredosis o con otros depresores del SNC
Respiratorio · rara
seve
Convulsiones (sobredosis / retirada)
Neurológico · rara
seve
Dependencia, abuso y síndrome de retirada (por el meprobamato)
Psiquiátrico · poco frecuente
seve
Reacción idiosincrática (debilidad extrema, ataxia, agitación, alucinaciones tras la primera dosis)
Neurológico · rara
mild
Mareo, cefalea
Neurológico · frecuente
mild
Somnolencia, sedación
Neurológico · muy frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Porfiria aguda intermitente; hipersensibilidad a carisoprodol o meprobamato.

WARN

Potencial de abuso y dependencia (sustancia controlada Lista IV en EUA); su metabolito meprobamato tiene propiedades ansiolíticas/sedantes. Riesgo de síndrome de retirada al suspender bruscamente. Limitar a uso corto.

WARN

Depresión del SNC y respiratoria aditivas con alcohol, opioides y benzodiacepinas; combinaciones potencialmente mortales ("cóctel" carisoprodol-opioide-benzodiacepina).

WARN

Precaución en metabolizadores lentos de CYP2C19 (acumulación), insuficiencia hepática/renal y antecedente de trastorno por uso de sustancias.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Datos limitados; el meprobamato se ha asociado a mayor riesgo de malformaciones en algunos estudios. Evitar salvo necesidad clara.

Lactancia: Se excreta en leche (carisoprodol y meprobamato) en concentraciones que pueden causar sedación en el lactante; evitar.

MARCAS COMERCIALES

SomaMeda/Viatris · EUA
Somadrilvarios · LatAm
Dolo-Neurobión / Mio-Relax (combinados)varios · MX

OTROS OTROS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.