Carbocisteína
Carbocisteína (S-carboximetilcisteína)
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Mucolítico oral que normaliza la composición del moco bronquial, reduciendo su viscosidad y facilitando la expectoración. Usado en bronquitis crónica y EPOC con secreciones espesas. A diferencia de la acetilcisteína, no posee grupo sulfhidrilo libre.
MECANISMO DE ACCIÓN
Mucorregulador que actúa sobre las células caliciformes reduciendo la síntesis de sialomucinas y favoreciendo el equilibrio entre sialomucinas y fucomucinas, lo que normaliza la viscosidad y elasticidad del moco. No rompe puentes disulfuro (carece de sulfhidrilo libre); su efecto es más regulador que despolimerizante.
DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones
// verifica con ficha técnica750 mg tres veces al día al inicio; reducir a 750 mg dos veces al día al mejorar. Disponible como jarabe al 5% (250 mg/5 mL) y 750 mg/15 mL.
Jarabe pediátrico (p. ej. 2-5% ): dosis según edad. Evitar en <2 años. En algunos países restringido en <2 años por seguridad.
Sin ajuste específico; vigilar antecedente de úlcera péptica.
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 3 formas
Blíster (Mucodyne)
Frasco
Sobre monodosis
ADMINISTRACIÓN — Oral
Administrar con líquido abundante. Reducir la dosis al mejorar la fluidificación. No asociar con antitusígenos. Vigilar molestias gástricas.
Conservar a temperatura ambiente.
Mucorregulador oral; contraindicado en úlcera péptica activa.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
OC(=O)CSCC(N)C(=O)OFARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Úlcera péptica activa (por el efecto sobre la mucosa gastrointestinal). Hipersensibilidad a la carbocisteína.
Precaución en antecedentes de úlcera péptica. Suspender ante hemorragia digestiva o reacción cutánea grave.
No combinar con antitusígenos ni con anticolinérgicos que reduzcan las secreciones (riesgo de retención de moco).
Evitar en niños <2 años; algunas agencias restringen mucolíticos en la primera infancia.
EMBARAZO Y LACTANCIA
No comercializado ni categorizado por la FDA en EUA; uso amplio en Europa/LatAm. Datos limitados en el embarazo; evitar sobre todo en el primer trimestre salvo necesidad.
Lactancia: Datos insuficientes sobre la excreción en leche; usar con precaución durante la lactancia.
MARCAS COMERCIALES
OTROS OTROS
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.