Paciente · kg
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Calcitonina

Calcitonina de salmón

OtrosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Hormona peptídica hipocalcemiante usada en el tratamiento de la hipercalcemia, la enfermedad de Paget y como analgésico en fracturas vertebrales osteoporóticas agudas.

MECANISMO DE ACCIÓN

Se une a receptores de calcitonina en los osteoclastos inhibiendo la resorción ósea, lo que reduce la liberación de calcio y fosfato del hueso a la sangre. También aumenta la excreción renal de calcio, fósforo y sodio al reducir su reabsorción tubular, disminuyendo así la calcemia. La calcitonina de salmón es más potente y de acción más prolongada que la humana.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
HipercalcemiaIM/SC · cada 12 h (hasta cada 6 h)
4–8 UI/kg

Iniciar 4 UI/kg c/12 h; aumentar a 8 UI/kg c/12 h y hasta c/6 h si respuesta insuficiente. Efecto transitorio (taquifilaxia a los pocos días)

Enfermedad de PagetIM/SC · diario o 3 veces/semana
50–100 UImáx 100 UI/día
Osteoporosis vertebral (dolor por fractura aguda)intranasal · una vez al día
200 UImáx 200 UI/día

1 aplicación (alternar fosa nasal). Uso limitado a periodos cortos por riesgo oncológico

Osteoporosis (dolor por fractura aguda)IM/SC · una vez al día
100 UImáx 100 UI/día
// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

IM/SC
Solución inyectable100 UI/mL1 mL

Ampolla

intranasal
Solución para pulverización nasal200 UI/pulsación

Frasco pulverizador

ADMINISTRACIÓN — SC/IM

INSTRUCCIONES

Administrar por vía SC o IM; para dosis parenterales >2 mL preferir la IM. En hipercalcemia grave puede usarse infusión IV lenta diluida. La vía intranasal requiere activar el pulverizador antes del primer uso.

DILUCIÓN

Para infusión IV (uso hospitalario en hipercalcemia): diluir en 500 mL de SF 0.9% y administrar en al menos 6 h.

COMPATIBILIDAD

Compatible con SF 0.9%.

ESTABILIDAD

Refrigerar (2-8 °C). El pulverizador nasal en uso puede conservarse a temperatura ambiente según ficha técnica (aprox. 35 días).

NOTAS CLÍNICAS

Considerar administración nocturna para reducir náusea y rubor. Asegurar aporte adecuado de calcio y vitamina D en tratamiento de Paget/osteoporosis.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C145H240N44O48S2
Peso molecular
3431.90 g/mol
Unión a proteínas
30-40%
SOLUBILIDAD
Soluble en agua

FARMACOLOGÍA

InicioHipocalcemia en ~2 h (IM/SC)
Efecto máximo sobre calcemia a las 6-8 h
Duración6-8 h (parenteral)
Vida media~1 h (parenteral) / ~43 min (intranasal)
Biodisponibilidad intranasal~3-5%
Absorción variable por mucosa nasal
MetabolismoRenal, sangre y tejidos
Degradación proteolítica principalmente en riñón
EliminaciónRenal (metabolitos inactivos)

EFECTOS ADVERSOS

life
Reacción anafiláctica
Inmune · raro
seve
Aumento del riesgo de malignidad con uso prolongado
Oncológico · poco común
mode
Hipocalcemia (con tetania si excesiva)
Metabólico · poco común
mild
Náusea, vómito (más al inicio)
Gastrointestinal · común
mild
Reacción en sitio de inyección
Local · común
mild
Rinitis, epistaxis, irritación nasal (vía intranasal)
Respiratorio · común
mild
Rubor facial / sofocos
Cardiovascular/piel · común

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad conocida a la calcitonina de salmón.

CI

Hipocalcemia preexistente.

WARN

El uso prolongado se ha asociado a un pequeño aumento del riesgo de neoplasias malignas; restringir a tratamientos cortos y reevaluar periódicamente. La EMA retiró la indicación de osteoporosis para la formulación intranasal de uso crónico.

WARN

Riesgo de reacciones de hipersensibilidad/anafilaxia; considerar prueba cutánea en pacientes con sospecha de alergia. Monitorizar calcemia. Puede aparecer taquifilaxia con el uso continuado.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Estudios en animales mostraron reducción del peso fetal a dosis altas. Datos humanos limitados; no atraviesa bien la placenta por ser un péptido grande. Usar solo si el beneficio justifica el riesgo.

Lactancia: En animales inhibe la lactancia; se desconoce el paso a leche humana. Usar con precaución.

MARCAS COMERCIALES

MiacalcicMylan/Viatris · ES
MiacalcinNovartis · EUA
Calcitonina de salmónVarios genéricos · MX

OTROS OTROS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.